Hycamtin

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-06-2015

유효 성분:

topotekan

제공처:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig. Topotecan är indicerat för behandling av patienter med metastaserande cancer i äggstocken efter misslyckandet i första raden eller efterföljande terapi. Hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1996-11-12

환자 정보 전단

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYCAMTIN 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
HYCAMTIN 4 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Hycamtin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Hycamtin
3.
Hur Hycamtin används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hycamtin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYCAMTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hycamtin hjälper till att förstöra tumörer. En läkare eller
sjuksköterska kommer att ge dig läkemedlet
som en infusion i en ven på sjukhuset.
HYCAMTIN ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA:
•
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi.
•
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Hycamtin i kombination
med ett annat läkemedel
som heter cisplatin
_._
Din läkare kommer tillsammans med dig avgöra om Hycamtin-behandling
är bättre än fortsatt
behandling med den kemoterapi du behandlades med från början.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR HYCAMTIN
DU SKA INTE FÅ HYCAMTIN
•
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du ammar
•
om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att informera
dig om så är fallet utifrån
testresultaten av ditt senaste blodprov.
BERÄTTA FÖR DIN LÄKARE
om något av detta stämmer in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Innan du påbörjar behandlingen 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HYCAMTIN 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
HYCAMTIN 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
HYCAMTIN 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg topotekan (som hydroklorid).
Det totala innehållet av aktiv substans i injektionsflaskan ger 1 mg
per ml aktiv substans vid beredning
enligt rekommendation.
HYCAMTIN 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg topotekan (som hydroklorid).
Det totala innehållet av aktiv substans i injektionsflaskan ger 1 mg
per ml aktiv substans vid beredning
enligt rekommendation.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Ljusgult till grönaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:
•
patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.
•
patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika. Topotekan ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av
kemoterapibehandling (se avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기