Helicobacter Test INFAI

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2008

유효 성분:

urea (13C)

제공처:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

치료 그룹:

Diagnostiska medel

치료 영역:

Breath Tests; Helicobacter Infections

치료 징후:

Helicobacter Test INFAI kan användas för in vivo-diagnostik av gastroduodenala Helicobacter pylori-infektion i:vuxna, ungdomar, som riskerar att ha magsår. Helicobacter Test INFAI för barn i åldern tre till 11 år får användas för in vivo-diagnostik av gastrduodenal Helicobacter pylori-infektion:för utvärdering av framgång av utrotning behandling, eller, när invasiva tester inte kan utföras, eller, när det finns motstridiga resultat som härrör från invasiva tester. Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1997-08-14

환자 정보 전단

                                32
UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ YTTRE FÖRPACKNINGEN
UTVÄNDIG KARTONG, FÖRPACKNING OM 1 BEHÅLLARE OCH 50 BEHÅLLARE
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver till oral lösning
13
C-urea
_ _
2.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER)
En behållare innehåller 75 mg
13
C -urea
3.
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
Inga
4.
LÄKEMEDELSFORM OCH FÖRPACKNINGSSTORLEK
Pulver till oral lösning
1 Diagnostiskt test-set innehåller:
1 behållare innehållande 75 mg
13
C-urea pulver till oral lösning
4 behållare för andningsprov
1 böjbart sugrör
Bipacksedel
Patientformulär för testvärden
Sida med etiketter
1 Diagnostiskt test-set innehåller:
1 behållare innehållande 75 mg
13
C-urea pulver till oral lösning
2 utandningspåsar för provtagning
1 böjbart sugrör
Bipacksedel
Patientformulär för testvärden
Streckkodsetiketter och dekal
1 Diagnostiskt test-set innehåller:
50 behållare innehållande 75 mg
13
C-urea pulver till oral lösning
100 utandningspåsar för provtagning
50 böjbara sugrör
50 Bipacksedlar
50 Patientformulär för testvärden
50 Streckkodsetiketter och dekaler
5.
ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Oral användning
33
För mass-spektrometri
För infraröd spektroskopi
Var god läs bifogad bruksanvisning
6.
SÄRSKILD VARNING OM ATT LÄKEMEDLET MÅSTE FÖRVARAS UTOM SYN-
OCH RÄCKHÅLL FÖR BARN
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
7.
ÖVRIGA SÄRSKILDA VARNINGAR OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT
8.
UTGÅNGSDATUM
Utg. dat {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras vid högst 25

C
10.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT
LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL
34
11.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
BATCHNUMMER
Batch
14.
ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING
Receptbelagt läkemedel
15.
BRUKSANVISNING
16.
INFORMATION I PUNKTSKRIFT
Helicobacter Test INFAI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver till oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En behållare innehåller 75 mg
13
C-urea.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vitt, kristallint pulver till oral lösning
.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan användas för in vivo diagnostik av
_Helicobacter pylori_
infektion i
ventrikel och duodenum hos
-
vuxna,
-
ungdomar med misstänkt magsårssjukdom.
Denna medicinska produkt är endast avsedd för diagnostiskt bruk.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna medicinska produkt bör administreras av sjukvårdspersonal och
under adekvat medicinsk
övervakning.
Dosering
Helicobacter Test INFAI är ett utandningstest för engångsbruk.
Vuxna och ungdomar i åldern 12 och
äldre intar innehållet i en 75 mg burk.
Administreringssätt
För utförande av testet, behövs 200 ml 100 % apelsinjuice eller 1g
citronsyra i 200 ml vatten (som
skall intas omedelbart innan testet) och vanligt vatten (för att
lösa upp
13
C-urea pulvret).
Patienten skall vara fastande mer än 6 timmar, om möjligt över
natten. Testproceduren tar ungefär
40 minuter.
Om testet måste upprepas skall detta inte göras förrän nästa dag.
Suppression av
_Helicobacter pylori_
kan ge falskt negativt resultat. Därför skall testet utföras först
4
veckor efter avslutad systemisk antibiotikabehandling och 2 veckor
efter senast intagna dos av
syrasekretionshämmande medel. Båda behandlingarna kan interferera
med
_Helicobacter pylori_
. Detta
är speciellt viktigt att observera efter eradikeringsbehandling av
_Helicobacter pylori_
.
Det är viktigt att följa instruktionerna för utförandet av testet
(se avsnitt 6.6) annars kan testresultatet
ifrågasättas.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testet får ej användas av patienter med dokumenterad eller
misstänkt annan infektion i ventrikeln
eller atrofisk gastrit, som kan interferera med utandningstestet.
S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림