Harvoni

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-07-2020

유효 성분:

ledipasvir, Sofosbuvir

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

Hepatit C, kronisk

치료 징후:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-11-17

환자 정보 전단

                                96
B. BIPACKSEDEL
97
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Harvoni är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Harvoni
3.
Hur du tar Harvoni
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Harvoni ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM HARVONI HAR FÖRSKRIVITS TILL DITT BARN GÄLLER ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL DITT BARN (LÄS
I SÅDANT FALL ”DITT BARN” ISTÄLLET FÖR ”DU/DIG”).
1.
VAD HARVONI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Harvoni är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
ledipasvir och sofosbuvir. Harvoni ges
för att behandla kronisk (långvarig) infektion med hepatit C-virus
hos
VUXNA
och
BARN FRÅN 3 ÅRS
ÅLDER
.
Hepatit C är en infektion i levern orsakad av ett virus. De aktiva
substanserna i läkemedlet verkar
tillsammans genom att blockera två olika proteiner som viruset
behöver för att växa och reproduceras,
vilket gör det möjligt att permanent avlägsna infektionen från
kroppen.
Harvoni tas ibland med ett annat läkemedel, ribavirin.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Harvoni. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HARVONI
TA INT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Harvoni 90 mg/400 mg filmdragerade tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 90 mg ledipasvir och 400 mg
sofosbuvir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 157 mg laktos (som monohydrat)
och 47 mikrogram para-orange.
Harvoni 45 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 45 mg ledipasvir och 200 mg
sofosbuvir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 78 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Harvoni 90 mg/400 mg filmdragerade tabletter
Orange, diamantformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga
måtten 19 mm x 10 mm, präglad
med ”GSI” på den ena sidan och med ”7985” på den andra
sidan.
Harvoni 45 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapselformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 14
mm x 7 mm, präglad med ”GSI”
på den ena sidan och med ”HRV” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Harvoni är avsett för behandling av vuxna och pediatriska patienter
från 3 års ålder med kronisk
hepatit C (CHC) (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Harvoni ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
3
Dosering
Rekommenderad dos av Harvoni för vuxna är 90 mg/400 mg en gång
dagligen med eller utan föda (se
avsnitt 5.2).
Rekommenderad dos av Harvoni för pediatriska patienter från 3 års
ålder är baserad på vikt (enligt
beskrivning i tabell 2) och kan tas med eller utan föda (se avsnitt
5.2).
En granulatformulering av Harvoni finns tillgänglig för behandling
av kronisk HCV-infektion hos
pedia
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기