Glybera

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2016

유효 성분:

alipogen tiparvovec

제공처:

uniQure biopharma B.V. 

ATC 코드:

C10AX10

INN (International Name):

alipogene tiparvovec

치료 그룹:

Lipidmodifierande medel

치료 영역:

Hyperlipoproteinemi typ I

치료 징후:

Glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (LPLD) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. Diagnosen av LPLD måste bekräftas genom genetisk testning. Indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av LPL-protein.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2012-10-25

환자 정보 전단

                                27
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GLYBERA 3 × 10
12
GENOMKOPIOR/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Alipogentiparvovek
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information.
-
Du har fått ett patientkort av din läkare. Läs det noggrant och
följ dess instruktioner.
-
Du bör visa kortet för hälso- och sjukvårdspersonal (läkare,
sjuksköterska) vid besök eller
inläggning på sjukhus. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Glybera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Glybera
3.
Hur du får Glybera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glybera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLYBERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glybera innehåller alipogentiparvovek, en genterapiprodukt som verkar
genom att tillföra en gen in i
kroppen för att korrigera en genetisk brist. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas
lipidmodifierande medel.
Glybera används för att behandla en viss ärftlig sjukdom som kallas
”lipoproteinlipasbrist (LPLD)”.
Lipoproteinlipas (LPL) är en i kroppen naturligt förekommande
substans (som kallas enzym) som
kontrollerar nivån av vissa fetter i blodet. Vid
lipoproteinlipasbrist saknas detta enzym på grund av en
genetisk defekt. Personer med detta tillstånd har en ansamling av
mycket höga fettnivåer i blodet
(hype
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Glybera 3 × 10
12
genomkopior/ml injektionsvätska, lösning
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1 ALLMÄN BESKRIVNING
Alipogentiparvovek innehåller den humana
lipoproteinlipas(LPL)-genvarianten LPL
S447X
i en vektor.
Vektorn består av ett proteinskal härlett från adenoassocierat
virus av serotyp 1 (AAV1),
cytomegalovirus(CMV)- promotorn, ett posttranskriptionellt
regulatoriskt element från hepatitvirus
från skogsmurmeldjur och AAV2- härledda inverterade
terminalupprepningar. Alipogentiparvovek
framställs med hjälp av insektsceller och rekombinant
bakulovirusteknik.
2.2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med alipogentiparvovek innehåller 1
extraherbar ml lösning, som i sin tur
innehåller
3 x 10
12
genomkopior (gc).
Varje patientspecifik förpackning innehåller tillräckligt många
injektionsflaskor för att varje
patient ska kunna doseras med 1 x 10
12
LPL
S447X
gc/kg kroppsvikt.
Hjälpämne med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller 47,5 mg natrium per administrering vid 27
injektionsställen till 105,6 mg
natrium per administrering vid 60 injektionsställen.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, till lätt opalescent, färglös lösning.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Glybera är indicerat för vuxna patienter som har fått diagnosen
familjär lipoproteinlipasbrist (LPLD)
och som har haft svåra eller multipla pankreatitanfall trots en
fettsnål kosthållning
.
Diagnosen LPLD
måste bekräftas med genetisk testning. Indikationen är begränsad
till patienter med detekterb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기