대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 103 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 103 mg 중-기타과립 - 1정 103 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,10.85,밀리그램/1정 103 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 206 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 206 mg 중-기타과립 - 1정 206 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,21.70,밀리그램/1정 206 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한올바이오파마(주) - 무색투명한 용액이 든 수액용 vial제 - 1000밀리리터중-(전해질 mmol/l) na+;약 40 k+;약 20 mg2+;약 3 ca2+;약 3 zn2+:약 0.15 cl-;약 62 acetate-:약 20 malate-:약 10.5 p:약 6 - 1000밀리리터중,엘발린,kp,4.8,그램/1000밀리리터중,엘히스티딘,usp,2,그램/1000밀리리터중,엘프롤린,usp,3.4,그램/1000밀리리터중,엘알기닌,usp,4,그램/1000밀리리터중,엘페닐알라닌,kp,4.4,그램/1000밀리리터중,엘트립토판,kp,1,그램/1000밀리리터중,엘트레오닌,kp,2,그램/1000밀리리터중,엘이소로이신,kp,4.2,그램/1000밀리리터중,디소르비톨,kp,50,그램/1000밀리리터중,엘메치오닌,kp,4.4,그램/1000밀리리터중,염산리신,kp,4,그램/1000밀리리터중,엘로이신,kp,6.6,그램 - [325]단백아미노산제제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

대한약품공업(주) - 무색-미황색의 투명용액을 무색투명한 유리용기 또는 폴리프로필렌용기에 충전한 수액용주사제. - 100밀리리터 중 전해질(mmol/l)- na+: 약 87, k+: 약56.25, ca++: 약 6.25, mg++: 약 6.25, cl-: 약 112.5, acetate-: 약 92.5, malate-: 약 28 - [325]단백아미노산제제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)한국백신 - 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 a형[a/switzerland/9715293/2013 (nib-88) (h3n2)]/정제불활화 인플루엔자바이러스항원 b형[b/phuket/3073/2013 (yamagata계통)]/정제불활화 인플루엔자바이러스항원 a형[a/california/7/2009(x-179a)(h1n1)pdm09] - 투명 내지 약간 백탁의 액이 담긴 바이알 - 1 vial 중-0.5 밀리미터 중/1 vial 중-1 밀리리터 중/1 vial 중-3 밀리리터 중 - 첨가제 : 치메로살, 인산이수소나트륨 이수화물, 인산수소나트륨, 염화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 주사용수; 첨가제 주의 관련 성분: 치메로살 - [631]백신류 - 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)한국백신 - 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 a형[a/switzerland/9715293/2013 (nib-88) (h3n2)]/정제불활화 인플루엔자바이러스항원 b형[b/phuket/3073/2013 (yamagata계통)]/정제불활화 인플루엔자바이러스항원 a형[a/california/7/2009(x-179a)(h1n1)pdm09] - 투명 또는 백탁의 액이 담긴 프리필드시린지 - 1 pfs 중-0.5 밀리리터 중/1 pfs 중-0.25 밀리리터 중 - 첨가제 : 치메로살, 인산수소나트륨, 염화나트륨, 1회용주사침(25g×5/8(0ㆍ5×16mm)), 주사용수, 인산이수소나트륨이수화물; 첨가제 주의 관련 성분: 치메로살 - [631]백신류 - 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

비브라운코리아(주) - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 폴리에틸렌제 플라스틱 용기 또는 무색투명한 플라스틱백(nexcel pharmaceutical m312필름으로 된 플라스틱 백)에 든 주사제 - 이 약 100ml 중 (참고 : 전해질 함량 mmol/l로서 na+ : 140, k+ : 4.0, ca2+ : 2.5, mg2+ : 1.0, cl- : 118, acetate : 24, malate : 5.0) - [339]기타의 혈액 및 체액용약

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

비브라운코리아(주) - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 폴리에틸렌제 플라스틱 용기 또는 무색투명한 플라스틱백 (nexcel pharmaceutical film m312)에 든 주사제 - 이 약 100ml 중 (참고 : 전해질 함량 mmol/l로서 na+ : 140, k+ : 4.0, ca2+ : 2.5, mg2+ :1.0, cl- : 118, acetate : 24, malate : 5.0 - [339]기타의 혈액 및 체액용약

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

chong kun dang pharm. - amlodipine besylate/anhydrous atorvastatin calcium - 흰색의타원형필름코팅정 - 1정(103밀리그램)중 - 1정(103밀리그램)중,무수아토르바스타틴칼슘,별첨규격(전과동),10.36,밀리그램/1정(103밀리그램)중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

yungjin pharm. co.,ltd - amlodipine besylate/atorvastatin calcium - 흰색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(104밀리그람) 중 - 이 약 1정(104밀리그람) 중,무수아토르바스타틴칼슘,별첨규격(전과동),10.36,밀리그램/이 약 1정(104밀리그람) 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - (정제) 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환...