Galafold

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-08-2021

유효 성분:

Migalastat hydrochloride

제공처:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC 코드:

A16AX

INN (International Name):

migalastat

치료 그룹:

migalastat

치료 영역:

Fabry Disease

치료 징후:

Galafold är avsett för långtidsbehandling av vuxna och ungdomar från 16 år och äldre med en bekräftad diagnos på Fabrys sjukdom (α-galaktosidas vitaminbrist) och som har en mottaglig mutation.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-05-25

환자 정보 전단

                                52
B.
BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GALAFOLD 123 MG HÅRDA KAPSLAR
migalastat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Galafold är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Galafold
3.
Hur du tar Galafold
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Galafold ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GALAFOLD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Galafold innehåller den aktiva substansen migalastat.
Detta läkemedel används vid långtidsbehandling av Fabrys sjukdom
hos vuxna och ungdomar som är 12 år
eller äldre som har vissa genetiska mutationer (förändringar).
Fabrys sjukdom orsakas av en brist på eller ett felaktigt enzym som
kallas alfa-galaktosidas A (α-Gal A).
Beroende på typen av mutation (förändring) i genen som producerar
α-Gal A, fungerar inte enzymet som det
ska eller saknas fullständigt. Denna enzymdefekt leder till onormala
inlagringar av en fettsubstans som kallas
globotriaosylceramid (GL-3) i njurarna, hjärtat och andra organ,
vilket orsakar symtomen på Fabrys
sjukdom.
Detta läkemedel verkar genom att stabilisera enzymet som din kropp
naturligt producerar, så att det på ett
bättre sätt kan minska mängden GL-3 som har ansamlats i dina celler
och vävnader.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GALAFOLD
TA INTE GALAFOLD
•
om du är allergisk mot migalastat eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Galafold 123 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller migalastat-hydroklorid motsvarande 123 mg
migalastat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Storlek 2 hård kapsel (6,4 x 18,0 mm) med en ogenomskinlig blå
överdel och vit underdel med ”A1001”
tryckt i svart färg och innehållande vitt till ljusbrunt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Galafold är indicerat för långvarig behandling av vuxna och
ungdomar från 12 års ålder som har en bekräftad
diagnos på Fabrys sjukdom (α-galaktosidas A-brist) och som har en
behandlingsbar mutation (se tabellerna i
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Galafold ska sättas in och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av diagnostik och
behandling av Fabrys sjukdom.
Galafold är inte avsett för användning tillsammans med
enzymersättningsbehandling (se avsnitt 4.4).
Dosering
Det rekommenderade doseringsregimen är 123 mg migalastat (1 kapsel)
som tas en gång varannan dag vid
samma tid på dagen.
_ _
_Missad dos _
_ _
Galafold ska inte tas 2 dagar i sträck. Om patienten glömmer en dos
ska patienten ta den glömda dosen av
Galafold endast om det inte gått längre tid än 12 timmar efter
tidpunkten då dosen skulle ha tagits. Om det
har gått längre tid än 12 timmar, ska patienten fortsätta att ta
Galafold på den dag och tidpunkt som anges för
nästa planerade dos enligt doseringsschemat.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre population _
_ _
Ingen dosjustering är nödvändig på grund av ålder (se avsnitt
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt njurfunktion _
_ _
Galafold rekommenderas inte till patienter med Fabrys sjukdom med en
uppskattad GFR under
30 ml/min/1,73 m
2
(se avsnitt 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering av Galafold är nödvändig hos patienter med
nedsatt leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
_ _
_U
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-08-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기