펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

벨록사액상주5mg/mL(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

벨록사액상주5mg/ml(옥살리플라틴)

chong kun dang pharm. - oxaliplatin - 무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

화이자옥살리플라틴주100mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주100mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(1000밀리그램) 중 - 1바이알(1000밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinicacid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

화이자옥살리플라틴주50mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주50mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(500밀리그램) 중 - 1바이알(500밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

카비옥살리플라틴주5mg/mL 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비옥살리플라틴주5mg/ml

fresenius kabi korea ltd. - oxaliplatin - 무색의 맑은 용액을 함유하는 무색의 바이알 - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수, 숙신산 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

라파뮨정2밀리그램(시롤리무스) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라파뮨정2밀리그램(시롤리무스)

한국화이자제약(주) - 삼각형의 황색 ~ 미황색 당의정 - 1정(약 362mg) 중 - 1정(약 362mg) 중,시롤리무스분산용액,별첨규격(전과동),13.3,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

더포르테씨정20밀리그램(타다라필) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

더포르테씨정20밀리그램(타다라필)

경동제약(주) - 노란색의 육각형 필름코팅정 - 이 약 1정 (320밀리그램) 중 - 이 약 1정 (320밀리그램) 중,타다라필,ep,20,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

더포르테씨정5밀리그램(타다라필) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

더포르테씨정5밀리그램(타다라필)

경동제약(주) - 노란색의 육각형 필름코팅정 - 이 약 1정(175밀리그램) 중 - 이 약 1정(175밀리그램) 중,타다라필,ep,5.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

입랜스캡슐75mg(팔보시클립) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

입랜스캡슐75mg(팔보시클립)

pfizer pharmaceuticals korea limited - palbociclib - 미백색∼노란색의 가루가 든 상하부 밝은 주황색의 불투명한 캡슐제 - 이 약 1캡슐 (270.00mg) 중 - 이 약 1캡슐 (270.00mg) 중,팔보시클립,별규,75.000,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 이 약은 호르몬 수용체(hr)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체2(her2)-음성인 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 아래와 같이 병용한다: · 여성에서 일차 내분비 요법으로서 아로마타제 억제제와 병용 또는 · 내분비요법 후 질환이 진행된 여성에서 풀베스트란트와 병용