Fablyn

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-06-2012

유효 성분:

Lasofoxifens tartrat

제공처:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

치료 그룹:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

치료 영역:

Osteoporos, postmenopausala

치료 징후:

Fablyn är indicerat för behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. En signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och icke-vertebrala frakturer men inte höftfrakturer har visats (se avsnitt 5. När du avgör valet av Fablyn eller andra terapier inklusive östrogener för en postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner (se avsnitt 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                33
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
lasofoxifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad FABLYN är och vad det används för
2.
Innan du tar FABLYN
3.
Hur du tar FABLYN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FABLYN ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD FABLYN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FABLYN används för att behandla benskörhet hos kvinnor efter
menopaus (s.k. postmenopausal
osteoporos), då kvinnor lätt drabbas av benbrott, särskilt i
ryggrad, höfter och handleder. FABLYN
tillhör en grupp av läkemedel som kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM-medel).
Hos kvinnor med postmenopausal osteoporos minskar FABLYN risken för
fraktur både i ryggraden
(s.k. vertebrala frakturer) och i andra delar av kroppen (s.k.
icke-vertebrala frakturer), men inte
höftfrakturer.
2.
INNAN DU TAR FABLYN
TA INTE FABLYN

om du är allergisk (överkänslig) mot lasofoxifen eller mot något
av övriga innehållsämnen i
FABLYN.

om du behandlas eller nyligen har behandlats för blodproppar t.ex. i
benen, lungorna eller i
ögonen (djup ventrombos, lungemboli eller retinal ventrombos).

om du har en vaginal blödning. Då måste din läkare undersöka dig
INNAN DU PÅBÖRJAR
BEHANDLING

om du fortfarande kan få barn.

om du är gravid eller om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED FABLYN
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35

OM DU ÄR ORÖRL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FABLYN 500 mikrogram filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller lasofoxifentartrat, motsvarande
500 mikrogram lasofoxifen.
Hjälpämne: Varje filmdragerad tablett innehåller 71,34 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Triangulära, persikofärgade, filmdragerade tabletter, präglade med
”Pfizer” på ena sidan och ”OPR
05” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FABLYN är indicerat för behandling av osteoporos hos postmenopausala
kvinnor med ökad risk för
frakturer. En signifikant reduktion i incidensen av vertebrala och
icke-vertebrala frakturer, men ej av
höftfrakturer har visats (se avsnitt 5.1).
Vid val av behandling med FABLYN eller andra terapier inklusive
östrogener för en postmenopausal
kvinna, ska hänsyn tas till menopausala symtom, effekter på uterus-
och bröstvävnader samt
kardiovaskulär nytta och risk (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vuxna (postmenopausala kvinnor):
Rekommenderad dosering är en 500 mikrogram tablett dagligen.
Tabletten kan tas när som helst under dagen och oberoende av
måltider och dryck.
Tillskott av kalcium och/eller vitamin D bör ges till kvinnor med
otillräckligt dagligt intag.
Postmenopausala kvinnor behöver i genomsnitt 1 500 mg dagligen av
enkelt kalcium. Rekommenderat
intag av vitamin D är 400-800 IE dagligen.
Barn och ungdomar under 18 år :
Det finns ingen indikation för FABLYN hos barn och ungdomar under 18
år, läkemedlet är endast är
avsett för postmenopausala kvinnor. Därför har inte säkerhet och
effekt studerats hos barn och
ungdomar under 18 år (se avsnitt 5.2).
Äldre kvinnor (65 år och äldre):
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre kvinnor (se avsnitt
5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기