Exubera

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2008

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Lieky používané pri cukrovke

치료 영역:

Cukrovka

치료 징후:

EXUBERA je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu notadequately ovládať ústne antidiabetic agentov a vyžadujú inzulínová terapia. EXUBERA je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s 1. typu diabetes mellitus, inaddition na dlhé alebo stredne koná podkožného inzulínu, pre ktorých potenciálne výhody ofadding vdýchnutí inzulínu prevyšujú potenciálne bezpečnostné obavy (pozri časť 4.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2006-01-24

환자 정보 전단

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EXUBERA 1 MG UPRAVENÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
EXUBERA 3 MG UPRAVENÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
humánny inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
diabetologickú zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
–
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV:
1.
Čo je EXUBERA a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete EXUBERU
3.
Ako užívať EXUBERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať EXUBERU
6.
Ďalšie informácie
Užitie troch samostatných blistrov s jednotlivou dávkou 1 mg dodá
Vašim pľúcam viac inzulínu ako
jeden blister s jednotlivou dávkou 3 mg. Tri blistre s jednotlivou
dávkou 1 mg sa nemajú použiť ako
náhrada za jeden 3 mg blister (pozri časť 2. “Buďte zvlášť
opatrný pri EXUBERE”, časť 3. “Ako
užívať EXUBERU” a časť 6. “Ďalšie informácie“).
Blister s jednotlivou dávkou je samostatný obal, v ktorom je balený
inzulínový prášok a v celom
ďalšom texte tejto písomnej informácie ho budeme nazývať
blister.
1.
ČO JE EXUBERA A NA ČO SA POUŽÍVA
EXUBERA je inhalačný prášok nachádzajúci sa v blistroch. Obsah
blistrov musíte vdýchnuť ústami
do pľúc pomocou inzulínového inhalátora.
EXUBERA je antidiabetický prípravok, ktorý Vám znižuje hladinu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
EXUBERA 1 mg upravený inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý blister s jednotlivou dávkou obsahuje 1 mg humánneho
inzulínu.
Expozícia humánnym inzulínom po podaní troch blistrov s obsahom 1
mg je signifikantne vyššia ako
po podaní jedného blistra s obsahom 3 mg. Preto blister s obsahom 3
mg nie je zameniteľný s tromi
blistrami s obsahom 1 mg (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.2).
Vyrobený rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Upravený inhalačný prášok.
Biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXUBERA je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s diabetes
mellitus 2. typu, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní perorálnymi antidiabetikami a potrebujú
inzulínovú liečbu.
EXUBERA je tiež indikovaná na liečbu dospelých pacientov s
diabetes mellitus 1. typu ako doplnok
k liečbe s dlhodobo alebo stredne dlhodobo účinkujúcim
subkutánnym inzulínom, u ktorých
potenciálny prínos po pridaní inhalačného inzulínu preváži
potenciálne obavy z hľadiska bezpečnosti
(pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EXUBERA (inhalačný humánny inzulín) je rýchlo účinkujúci
humánny inzulín určený na použitie pri
diabetes mellitus 1. typu a 2. typu.
Inhalačný humánny inzulín je možné použiť samotný alebo v
kombinácii s perorálne podávanými
antidiabetikami a/alebo s dlhodobo alebo stredne dlhodobo
účinkujúcimi subkutánne podávanými
inzulínmi za účelom optimalizovať kontrolu hladiny glykémie.
EXUBERA blistre s jednotlivými dávkami 1 mg a 3 mg sú určené na
perorálnu inhaláciu do pľúc len
s inzulínovým inhalátorom.
Po sebe nasledujúca inhalácia troch blistrov s jednotlivou dávkou 1
mg spôsobuje signifikantne vyššiu
expozíciu inzulín
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기