Equioxx

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-03-2017

유효 성분:

firocoxib

제공처:

Audevard

ATC 코드:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

치료 그룹:

Heste

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt og reduktion af associeret lameness hos heste.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-06-25

환자 정보 전단

                                32
B.
INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ
DEN
INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du
Calquet 31000
Toulouse France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta til hest
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
samt reduktion af halthed i
tilknytning hertil hos hest.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmlidelser og
blødninger, nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion samt blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes til avlsdyr, drægtige eller lakterende dyr.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
NSAID-præparater.
6.
BIVIRKNINGER
Læsioner (erosion/ulceration) af den orale mucosa og huden omkring
munden blev ofte (meget
almindeligt) observeret hos behandlede dyr under tolerance studierne.
Disse læsioner er typisk af mild
karakter og heler uden behandling. Savlen og ødem i læbe og tunge er
blevet associeret med
34
læsionerne i et feltstudie, men forekommerikke almindeligt.
Forekomsten af orale/hud læsioner stiger,
jo højere dosis er.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
-
Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
-
Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
-
Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder
isolerede ra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
EQUIOXX oral pasta, 8,2 mg/g, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 sprøjte à 7,32 g pasta indeholder:
Firocoxib 8,2 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral pasta.
Hvid til cremehvid pasta.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
samt reduktion af halthed i
tilknytning hertil hos heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale lidelser og
blødninger, nedsat lever-, hjerte-
eller nyrefunktion samt blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes til avlsdyr, drægtige eller lakterende dyr. (Se
afsnit 4.7)
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID-præparater).(Se afsnit 4.8)
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Bør ikke anvendes til dyr under 10 uger. Hvis der opstår
bivirkninger, bør behandlingen ophøre og en
dyrlæge bør konsulteres. Undgå anvendelse til dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for forøget nyretoksicitet. Samtidig
anvendelse af potentielt nyretoksiske
veterinære lægemidler bør undgås.
Den anbefalede dosis og varighed af behandlingen bør ikke
overskrides.
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af indgift ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
Undgå kontakt med øjne og hud. Skulle det ske bør det berørte
område straks skylles med vand.
Va
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기