Entacapone Teva

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-01-2016

유효 성분:

entacapone

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

치료 그룹:

Anti-Parkinsona zāles

치료 영역:

Parkinsona slimība

치료 징후:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE TEVA 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Entacapone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO _ _
Entacapone Teva tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Teva palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Teva nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret entakaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);
•
ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Teva);
•
ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;
•
ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļaundabīgais neiroleptiskais sind
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Teva 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (
_entacaponum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši brūnas, abpusēji izliektas, elipses formas, apvalkotas
tabletes (aptuveni 18 mm garas un 10 mm
platas) ar iegravējumu “E200” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakapons jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/ benserazīdu vai
levodopu/ karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas deva jāsamazina par apmēram 10-30 %, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma līdzekļu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
nedaudz vairāk (5-10 %) nekā no standarta levodopas/karbidopas
preparātie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림