Elocon 0,1 % kutanopløsning

국가: 덴마크

언어: 덴마크어

출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

유효 성분:

Mometasonfuroat

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

D07AC13

INN (International Name):

Mometasone furoate

복용량:

0,1 %

약제 형태:

kutanopløsning

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

1993-03-03

환자 정보 전단

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELOCON®
1 MG/ML (0,1%) KUTANOPLØSNING
mometasonfuroat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret Elocon til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Elocon
3.
Sådan skal du bruge Elocon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
–
Elocon indeholder et stærkt binyrebarkhormon.
–
Elocon dæmper hævelse og irritation ved betændelse, der ikke
skyldes bakterier, virus eller svampe.
Derved mindskes udbredelsen af udslæt, eksem eller psoriasis.
–
Du kan bruge Elocon til behandling af forskellige former for eksem og
psoriasis.
–
Lægen kan have givet dig Elocon for noget andet. Følg altid lægens
anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ELOCON
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE ELOCON
–
hvis du er allergisk over for mometasonfuroat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Elocon (angivet i
punkt 6).
–
hvis du har betændelse i huden, som skyldes parasit- og
svampeinfektion (f.eks. cancida eller
dermatofyter), bakterie infektion (f.eks. børnesår eller en
hudlidelse med dannelse af pus i huden).
–
hvis du har en betændelsesagtig hudsygdom i ansigtet, som viser sig
ved rødme, især på næse, kinder,
ha

제품 특성 요약

30. JANUAR 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ELOCON, KUTANOPLØSNING
0.
D.SP.NR.
08115
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Elocon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Mometasonfuroat 1 mg/g.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder 300,0 mg propylenglycol (E1520) i hver
milliliter af
kutanopløsningen svarende til 6,0 g propylenglycol pr. enhed (20 ml
flaske), 9,0 g
propylenglycol pr. enhed (30 ml flaske), 15,0 g propylenglycol pr.
enhed (50 ml flaske) eller
30,0 g pr. enhed (100 ml flaske).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanopløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dermatit, især allergisk og toksisk eksem, atopisk dermatit samt
psoriasis.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Voksne: Påsmøres i et tyndt lag 1 gang daglig. Kutanopløsningen
anvendes på meget
behårede hudområder. Cremen bør foretrækkes til behandling af
størsteparten af de
dermatologiske lidelser. Salven anvendes på meget tør, skællet og
sprukken hud.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Rosacea

Perioral dermatit

Acne vulgaris
_dk_hum_14013_spc.doc_
_Side 1 af 8_

Hudatrofi

Perianal og genitial kløe

Friktionsudslæt

Bakterieinfektion (f.eks. impetigo, pyoderma)

Virale infektioner (f.eks. herpes simplex, herpes zoster, varicella,
verruca vulgaris,
condyloma acuminatum, molluscum contagiosum)

Parasit- og svampeinfektion (f.eks. cancida eller dermatofyter)

Skoldkopper

Tuberkulose

Syfilis

Vaccinationsreaktioner

Hudlidelser hos børn under et år herunder dermatit og bledermatit.

Elocon må ikke bruges på sår eller på hud der er ulcereret

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført
i pkt. 6, eller andre kortikosteroider.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Hvis der opstår irritation eller sensibilisering efter anvendelse af
Elocon kutanopløsning,
bør behandlingen seponeres og anden passende behandling initieres.
Ved tilstedev�