Elaprase

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-10-2016

유효 성분:

idursulfáza

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

A16AB09

INN (International Name):

idursulfase

치료 그룹:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

치료 영역:

Mucopolysacharidóza II

치료 징후:

Elaprase je indikovaný na dlhodobú liečbu pacientov s Hunterovým syndrómom (mukopolysacharidózy II, MPS II). V klinických štúdiách neboli študované heterozygotné samice.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2007-01-08

환자 정보 전단

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ELAPRASE 2 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
idursulfáza
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elaprase a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elaprase
3.
Ako používať Elaprase
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elaprase
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELAPRASE A NA ČO SA POUŽÍVA
Elaprase sa používa na terapiu náhrady enzýmu na liečbu detí a
dospelých s Hunterovým syndrómom
(mukopolysacharidóza II), keď je úroveň enzýmu
iduronát-2-sulfatázy v tele nižšia ako normálna, aby
pomohol zlepšiť príznaky choroby. Ak trpíte Hunterovým
syndrómom, nerozkladá sa uhľohydrát
nazývaný glykozamínoglykán, ktorý by váš organizmus mal
normálne rozkladať, a pomaly sa hromadí
v rôznych orgánoch vášho tela. Spôsobuje to, že bunky nefungujú
normálne, čo je príčinou problémov
p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Elaprase 2 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 6 mg idursulfázy. Každý ml
obsahuje 2 mg idursulfázy*.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,482 mmol sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
* idursulfáza sa vyrába rekombinantnou technológiou DNA v
kontinuálnej ľudskej bunkovej línii.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry až mierne opalizujúci, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elaprase je indikovaný pre dlhodobú terapiu pacientov s Hunterovým
syndrómom
(mukopolysacharidóza II, MPS II).
V klinických skúškach neboli skúmané heterozygotné ženy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pri tejto liečbe je potrebný dohľad lekára alebo iného
zdravotníckeho pracovníka so skúsenosťami
z liečby pacientov s ochorením MPS II alebo s inými dedičnými
metabolickými poruchami.
Dávkovanie
Elaprase sa podáva v dávke 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti raz
týždenne vnútrožilovou infúziou v
priebehu troch hodín, pričom ak nebudú zaznamenané žiadne reakcie
súvisiace s infúziou (pozri
časť 4.4), táto doba môže byť postupne znižovaná až na 1
hodinu.
Pokyny na použitie, pozri časť 6.6.
O infúzii v domácich podmienkach možno uvažovať u pacientov,
ktorí absolvovali viacmesačnú
liečbu na klinike a dobre znášajú infúzie. Infúzie v domácich
podmienkach sa musia podávať pod
dohľadom lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka.
Osobitné populácie
_Staršie osoby_
K dispozícii nie sú žiadne klinické s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기