Dynastat

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-07-2020

유효 성분:

sodná sůl parekoxibu

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

M01AH04

INN (International Name):

parecoxib

치료 그룹:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

치료 영역:

Bolest, Pooperační

치료 징후:

Pro krátkodobou léčbu pooperační bolesti u dospělých.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2002-03-22

환자 정보 전단

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DYNASTAT 40 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
parekoxib
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Dynastat a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dynastat používat
3.
Jak se Dynastat používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Dynastat uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DYNASTAT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Dynastat obsahuje léčivou látku parekoxib.
Dynastat se používá u dospělých ke krátkodobé léčbě bolesti
po operaci. Přípravek patří do skupiny
léků nazvaných inhibitory COX-2 (zkratka pro inhibitory
cyklooxygenázy 2). Bolest a otoky jsou
někdy působeny látkami tělu vlastními, které se nazývají
prostaglandiny. Dynastat snižuje množství
tohoto typu prostaglandinů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DYNASTAT POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE DYNASTAT
-
jestliže jste alergický(á) na parekoxib nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže jste měl(a) závažnou alergickou reakci (zvláště
závažnou kožní reakci) na jakýkoliv
přípravek
-
jestliže jste měl(a) alergickou reakci na skupinu přípravků
zvaných „sulfonamidy“ (některá
antibiotika užívaná k léčbě infekcí)
-
jestliže máte v současné době aktivní žaludeční vředy nebo
krvácení do žaludk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dynastat 40 mg prášek pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička obsahuje 40 mg parekoxibu (odpovídající 42,36 mg
sodné soli parekoxibu). Po
naředění je koncentrace parekoxibu 20 mg/ml. Dva mililitry
naředěného roztoku obsahují 40 mg
parekoxibu.
Pomocná látka se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku v 1 dávce.
Po naředění roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) obsahuje
přípravek Dynastat přibližně 0,44
mmol sodíku v jedné lahvičce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční roztok (prášek na injekci).
Bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Krátkodobá léčba pooperační bolesti u dospělých.
Rozhodnutí předepisovat selektivní inhibitor cyklooxygenázy 2
(COX-2) musí vycházet z posouzení
celkového rizika každého pacienta (viz body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku je 40 mg intravenózně nebo
intramuskulárně. Pokud je zapotřebí, je
možné podat dalších 20 mg nebo 40 mg každých 6 až 12 hodin,
nesmí však být překročena dávka 80
mg/den.
Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární riziko specifických
inhibitorů COX-2 se může zvyšovat
s dávkou a délkou expozice, je nutné podávat nejnižší účinnou
denní dávku po nejkratší možnou dobu.
Klinické zkušenosti s podáváním přípravku Dynastat po dobu
delší než 3 dny jsou omezené (viz
bod 5.1).
Souběžná léčba s opioidními analgetiky
Souběžně s parekoxibem je možné užívat opioidní analgetika,
dávkování viz výše. V klinických
hodnoceních byl parekoxib podáván ve fixních intervalech,
přičemž opioidy byly podávány podle
potřeby.
Starší pacienti
U starších pacientů (nad 65 let věku) není obvykle nutná úprava
dávky. Nicméně u nemocných
s hmotností nižš
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기