팍실CR정12.5밀리그램(파록세틴염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

팍실cr정12.5밀리그램(파록세틴염산염수화물)

gsk korea - paroxetine hydrochloride hydrate - 노란색의 양면이 볼록한 원형 필름 코팅 정제 - 이 약 1정(221.53mg) 중-주성분층 과립(116.42mg)/이 약 1정(221.53mg) 중-경계층 과립(80.00mg)/이 약 1정(221.53mg) 중-기타 - 첨가제 : 유당수화물, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 이산화실리콘, 베헨산글리세릴, 탈크, 황색산화철, 황색오파드라이 ys-1-2007, 구연산트리에칠, 메타크릴산 분산 혼성중합체, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [117]정신신경용제 - 1. 주요우울증 2. 광장공포증을 수반하거나 하지 않는 공황장애 3. 사회불안장애/사회공포증 4. 월경전 불괘장애

플루세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플루세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염)

vivozon pharmaceutical co., ltd - fluoxetine hydrochloride - 흰색-회백색의 분말을 충진한 상부 녹색, 하부 미황색의 캡슐제 - 1캡슐 (240mg) 중 - 1캡슐 (240mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,22.4,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 이 약의 효과는 dsm-Ⅲ범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단 받은 우울증 외래환자 의 치료 시 5-6주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상 기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또 는 불쾌감(최소한 2주간의 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가 지 증상중 4가지 이상을 포함해야 한다. : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또 는 지둔 일상활동에서의 흥미의 결여 또는 성적 욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5-6주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기투여할 경우에 개개환 자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을때 탐식과 사하행동에서 유의상 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않 았으므 로 장기투여할 경우에는 개개환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응성 질환 ...

유로작캡슐20mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유로작캡슐20mg(플루옥세틴염산염)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - fluoxetine hydrochloride - 흰색 내지 회백색의 분말이 충진된 상부 녹색, 하부 미황색의 경질캡슐제 - 1캡슐(240mg) 중 - 1캡슐(240mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,22.4,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 이 약의 효과는 dsm-Ⅲ 범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단 받은 우울증 외래환자의 치료시 5~6주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상 기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또는 불쾌감(최소한 2주간 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가지 증상 중 4가지 이상을 포함해야 한다. : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또는 지둔, 일상생활에 흥미의 결여 또는 성적 욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모 없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울 작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5~6주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조 시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을 때 탐식과 사하행동에서 유의성 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응성 질환 ...

포녹세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포녹세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염)

jw sinyak - fluoxetine hydrochloride - 회백색의 분말을 충진한 상부 녹색, 하부 미황색의 경질캡슐 - 1캡슐(180mg) 중 - 1캡슐(180mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,22.4,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 이 약의 효과는 dsm-Ⅲ 범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단 받은 우울증 외래환자의 치료시 5-6주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상 기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또는 불쾌감(최소한 2주간 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가지 증상 중 4가지 이상을 포함해야 한다 : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또는 지둔, 일상생활에 흥미의 결여 또는 성적 욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울 작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5~6주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조 시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을 때 탐식과 사하행동에서 유의성 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응성 질환 이...

드록틴캡슐60mg(둘록세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

드록틴캡슐60mg(둘록세틴염산염)

myung in pharm.co.,ltd. - duloxetine hydrochloride enteric-coated granules - 흰색~연한 노란색의 장용성 펠렛이 들어있는 상부 청색, 하부 노란 연두색의 경질 캡슐제 - 1캡슐 (434.0mg) 중 - 1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램/1캡슐 (434.0mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,353.0,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 주요 우울장애의 치료 범불안장애의 치료 당뇨병성 말초 신경병증성 통증의 치료 섬유근육통의 치료 비스테로이드성 소염진통제(nsaids)에 반응이 적절하지 않은 골관절염 통증의 치료

드록틴캡슐30mg(둘록세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

드록틴캡슐30mg(둘록세틴염산염)

myung in pharm.co.,ltd. - duloxetine hydrochloride enteric-coated granules - 흰색~연한 노란색의 장용성 펠렛이 들어있는 상부 청색,하부 흰색의 경질 캡슐제 - 1캡슐 (228.5mg) 중 - 1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램/1캡슐 (228.5mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.5,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 주요 우울장애의 치료 범불안장애의 치료 당뇨병성 말초 신경병증성 통증의 치료 섬유근육통의 치료 비스테로이드성 소염진통제(nsaids)에 반응이 적절하지 않은 골관절염 통증의 치료

프로세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프로세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염)

huvist pharm. co., ltd. - fluoxetine hydrochloride - 흰색 내지 회백색의 분말이 충진된 상부 초록색, 하부 연한 노란색인 경질캡슐제 - 1캡슐(240mg) 중 - 1캡슐(240mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,22.4,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 이 약의 효과는 dsm-Ⅲ 범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단 받은 우울증 외래환자의 치료시 5-6주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상 기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또는 불쾌감(최소한 2주간 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가지 증상 중 4가지 이상을 포함해야 한다 : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또는 지둔, 일상생활에 흥미의 결여 또는 성적 욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모 없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울 작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5~6주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조 시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을 때 탐식과 사하행동에서 유의성 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응성 질환 ...

디프렌캡슐10mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디프렌캡슐10mg(플루옥세틴염산염)

daehan new pharm co.,ltd - fluoxetine hydrochloride - 흰색 또는 회백색의 분말을 충진한 상하부 녹색의 캡슐 - 1캡슐(138.0mg) 중 - 1캡슐(138.0mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,11.2,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 1) 이 약의 효과는 dsm-iii 범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단받은 우울증 외래 환자의 치료시 5 - 6 주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또는 불쾌감 (최소한 2주간 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가지 증상 중 4가지 이상을 포함해야 한다 : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또는 지둔, 일상생활에 흥미의 결여 또는 성적욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 2) 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울 작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5∼6주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조 시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을 때 탐식과 사하행동에서 유의성 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응...

플루세틴캡슐10mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플루세틴캡슐10mg(플루옥세틴염산염)

vivozon pharmaceutical co., ltd - fluoxetine hydrochloride - 흰색 또는 회백색의 분말을 충진한 상, 하부 녹색의 경질캡슐 - 1캡슐(170mg) 중 - 1캡슐(170mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,11.20,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 1) 이 약의 효과는 dsm-iii 범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단받은 우울증 외래 환자의 치료시 5 - 6 주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또는 불쾌감 (최소한 2주간 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가지 증상 중 4가지 이상을 포함해야 한다 : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또는 지둔, 일상생활에 흥미의 결여 또는 성적욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 2) 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울 작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5∼6주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조 시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을 때 탐식과 사하행동에서 유의성 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응...

두리세틴캡슐30mg(둘록세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

두리세틴캡슐30mg(둘록세틴염산염)

vivozon pharmaceutical co., ltd - duloxetine hydrochloride enteric-coated granules - 흰색 내지 연한 갈색의 장용성 구형 과립이 든 상부 청색, 하부 흰색의 경질캡슐제 - 1캡슐(228.47mg)중 - 1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/1캡슐(228.47mg)중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램 - [117]정신신경용제 - - 주요 우울장애의 치료 - 범불안장애의 치료 - 당뇨병성 말초 신경병증성 통증의 치료 - 섬유근육통의 치료 - 비스테로이드성 소염진통제(nsaids)에 반응이 적절하지 않은 골관절염 통증의 치료