DuoTrav

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-10-2021

유효 성분:

travoprost, timolol

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

치료 그룹:

Øyemidler

치료 영역:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

치료 징후:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2006-04-23

환자 정보 전단

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기