DuoTrav

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2010

유효 성분:

travoprost, timolol

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

치료 그룹:

ophthalmologica

치료 영역:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

치료 징후:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2006-04-23

환자 정보 전단

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기