DuoTrav

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2010

유효 성분:

travoprost, timolol

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

치료 그룹:

Οφθαλμολογικά

치료 영역:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

치료 징후:

Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε επίκαιρα β-αποκλειστές ή ανάλογα της προσταγλανδίνης.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2006-04-23

환자 정보 전단

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DUOTRAV 40 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ML + 5 MG/ML
ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
τραβοπρόστη /τιμολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Mπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DuoTrav και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DuoTrav
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DuoTrav
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DuoTrav
6.
Περιεχ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DuoTrav 40 μικρογραμμάρια/mL + 5 mg/mL
οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 40
μικρογραμμάρια τραβοπρόστης και 5 mg
τιμολόλης (ως μηλεϊνική
τιμολόλη).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε mL διαλύματος περιέχει polyquaternium-1
(POLYQUAD) 10 μικρογραμμάρια,
προπυλενογλυκόλη 7,5 mg και
υδρογονωμένο κικέλαιο
πολυοξυαιθυλενίου 40 1 mg (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Duotrav ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την ελάττωση της
ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε
ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας
ή οφθαλμική υπέρταση που δεν
ανταποκρίνονται επαρκώς
στους τοπικά χορηγούμενους
β-αποκλειστές ή στα ανάλογα της
προσταγλανδίνης (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες,
συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων _
Η δόση είναι μία σταγόνα DuoTrav στο
κόλπωμα του επιπεφυκότα του πάσχοντο
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기