Dexdomitor

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-10-2012

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Psykoleptika

치료 징후:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. Premedicinering hos katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi med ketamin. Dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. Premedicinering hos hunde før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2002-08-30

환자 정보 전단

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
dexmedetomidinhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof:
En ml indeholder 0,1 mg dexmedetomidinhydrochlorid
svarende til 0,08 mg dexmedetomidin.
Liste over hjælpestoffer:
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKATION(ER)
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel bedøvelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
På grund af dets α
2
-adrenerge aktivitet forårsager dexmedetomidin en nedsættelse af
hjertefrekvens og
legemstemperatur.
Hos nogle hunde og katte kan der forekomme en nedsættelse af
respirationsfrekvensen. Der kan i
sjældne tilfælde observeres lungeødem. Blodtrykket vil først stige
og derefter vende tilbage til det
31
normale eller lidt under det normale.
På grund af perifer vasokonstriktion og venøs desaturation i
forbindelse med normal arteriel iltning
kan der ses et blegt og/eller blåligt skær på slimhinderne.
Der kan forekomme opkastning 5-10 minutter efter injektion.
Nogle hunde og katte kan også kaste op ved opvågning.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
En ml indholder 0,1 mg dexmedetomidinhydrochlorid,
svarende til 0,08 mg dexmedetomidin.
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Anvendelse af dexmedetomidin til hvalpe under 16 uger eller killinger
under 12 uger er ikke blevet
undersøgt.
Lægemidletssikkerhed er ikke fastlagt hos hanner, som skal bruges til
avl.
Der kan forekomme cornea-uklarhed hos katte under sedationen. Øjnene
bør beskyttes med en
passende øjensalve.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Behandlede dyr skal under proceduren og opvågningen holdes varme og
ved konstant temperatur.
Øjnene bør beskyttes med en passende øjensalve.
Det anbefales, at dyret bliver fastet i 12 timer inden anvendelsen af
dexmedetomidin. Dyret må 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기