Deferasirox "Teva" 125 mg dispergible tabletter

국가: 덴마크

언어: 덴마크어

출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-01-2019

유효 성분:

Deferasirox

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

복용량:

125 mg

약제 형태:

dispergible tabletter

승인 날짜:

2017-11-07

제품 특성 요약

                                15. JANUAR 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DEFERASIROX "TEVA", DISPERGIBLE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
30464
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Deferasirox "Teva"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
125 mg: Hver dispergibel tablet indeholder 125 mg deferasirox.
250 mg: Hver dispergibel tablet indeholder 250 mg deferasirox.
500 mg: Hver dispergibel tablet indeholder 500 mg deferasirox.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
125 mg: Hver dispergibel tablet indeholder 85 mg lactosemonohydrat.
250 mg: Hver dispergibel tablet indeholder 171 mg lactosemonohydrat.
500 mg: Hver dispergibel tablet indeholder 341 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Dispergible tabletter
125 mg
Hvide til råhvide, runde, flade tabletter med skrå kanter og præget
med 77 på den ene side
og 438 på den anden side. Tabletten er ca. 12 mm i diameter.
250 mg
Hvide til råhvide, runde, flade tabletter med skrå kanter og præget
med 77 på den ene side
og 439 på den anden side. Tabletten er ca. 15 mm i diameter.
500 mg
Hvide til råhvide, runde, flade tabletter med skrå kanter og præget
med 77 på den ene side
og 440 på den anden side. Tabletten er ca. 20 mm i diameter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_dk_hum_58436_spc.doc_
_Side 1 af 22_
Deferasirox "Teva" er indiceret til behandling af kronisk
jernophobning forårsaget af
hyppige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned af pakkede røde
blodlegemer) hos patienter i
alderen 6 år og ældre, der har beta-thalassæmi major.
Deferasirox "Teva" er yderligere indiceret til behandling af kronisk
jernophobning
forårsaget af blodtransfusioner i de tilfælde, hvor
deferoxaminbehandling er
kontraindiceret eller utilstrækkelig. Indikationen gælder for de
følgende patientgrupper:
-
pædiatriske patienter med beta-thalassæmi major med jernophobning
forårsaget af
regelmæssige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned af pakkede røde
blodlegemer) i
alderen 2 til 5 år.
-
voksne og pædiatriske patienter med beta-thalassæmi major med

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림