CYTOSAR Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-05-2017

유효 성분:

Cytarabine

제공처:

PHARMASCIENCE INC

ATC 코드:

L01BC01

INN (International Name):

CYTARABINE

복용량:

20MG

약제 형태:

Solution

구성:

Cytarabine 20MG

관리 경로:

Intrathécale

패키지 단위:

5ML/25ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108854001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2017-05-17

제품 특성 요약

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CYTOSAR
CYTARABINE POUR INJECTION, USP
POUDRE LYOPHILISÉE POUR INJECTION
(100 MG, 500 MG, 1 G ET 2 G)
SOLUTION DE CYTARABINE POUR INJECTION, NORME DU FABRICANT
SOLUTION POUR INJECTION
(20 MG/ML ET 100 MG/ML)
AGENT ANTILEUCÉMIQUE
Date de révision:
17 mai 2017
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
Numéro de contrôle: 204769
_Monographie de produit CYTOSAR (cytarabine) _
_Page 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 17
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 31
RENSEIGNEMENT PHARMACEUTIQUES
................................................................. 31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-05-2017

이 제품과 관련된 검색 알림