Clopidogrel Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2012

유효 성분:

clopidogrel

제공처:

Acino Pharma GmbH

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotiske midler

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

치료 징후:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:- Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);- ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2009-07-28

환자 정보 전단

                                B. INDLÆGSSEDDEL
23
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel HEXAL til Dem personligt. Lad derfor
være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel HEXAL
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel HEXAL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel HEXAL indeholder det aktive indholdsstof clopidogrel, som
tilhører en gruppe medicin,
der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter)
er meget små bestanddele,
som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel HEXAL tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier), som
er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan føre
til f.eks. apopleksi, hjerteanfald og
død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel HEXAL til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion), eller
-
De har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjertekrampe (ustabil an
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel HEXAL 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde
(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske forsøgsdata understøtter

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2012

이 제품과 관련된 검색 알림