Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes

국가: 라트비아

언어: 라트비아어

출처: Zāļu valsts aģentūra

유효 성분:

Citaloprāms

제공처:

Teva Pharma B.V., Netherlands

ATC 코드:

N06AB04

INN (International Name):

Citalopram

복용량:

20 mg

약제 형태:

Apvalkotā tablete

처방전 유형:

Pr.

Manufactured by:

Pharmachemie B.V., Netherlands; Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Hungary

제품 요약:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

승인 상태:

Uz neierobežotu laiku

환자 정보 전단

SASKAŅOTS ZVA 22-04-2021
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes
citalopramum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Citalopram-Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Citalopram-Teva lietošanas
3.
Kā lietot Citalopram-Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Citalopram-Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Citalopram-Teva un kādam nolūkam to lieto

Citalopram-Teva pieder antidepresantu grupai, ko sauc par
selektīvajiem serotonīna atpakaļsaistes
inhibitoriem (SSAI).

Citalopram-Teva lieto, lai ārstētu depresiju (depresijas epizodes).
2.
Kas Jums jāzina pirms Citalopram-Teva lietošanas
Nelietojiet Citalopram-Teva šādos gadījumos

Ja Jums ir alerģija pret citaloprāmu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja vienlaicīgi lietojat monoamīnoksidāzes inhibitorus (tos sauc
arī par MAOI, piemēram, selegilīnu
vai moklobemīdu) vai esat tos lietojis pēdējo divu nedēļu laikā.

Ja Jūs lietojat arī zāles, kas satur linezolīdu, ko lieto
infekciju ārstēšanai, izņemot gadījumus,
kad ārstam ir iespējams aktīvi novērot un monitorēt Jūsu
asinsspiedienu.

Ja Jums ir iedzimti vai bijuši sirds ritma traucējumi (noteikti EKG
– izmeklējumā, ar kura palīdzību
izvērtē sirdsdarbību).

Ja Jūs lietojat zāles sirds ritma traucēj

제품 특성 요약

SASKAŅOTS ZVA 22-04-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg citaloprāma (citalopramum)
(hidrobromīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 26,667 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Ovālas, baltas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē, diametrā
8 mm.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Depresijas epizožu ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pēc terapijas sākšanas antidepresīvā iedarbība nav gaidāma
agrāk par 2 nedēļām. Terapija
jāturpina, līdz pacientam nav simptomu 4 – 6 mēnešus.
Citaloprāms jāpārtrauc lietot lēnām, devu
ieteicams mazināt pakāpeniski 1 – 2 nedēļu laikā.
Pieaugušie
Citaloprāms jālieto kā vienreizēja deva 20 mg dienā. Atkarībā
no pacienta individuālās atbildes
reakcijas, devu var palielināt līdz maksimālajai devai 40 mg
dienā.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam citaloprāmu lietot nav
atļauts (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Gados vecāki pacienti (>65 g.v.)
Gados vecākiem pacientiem, deva jāsamazina uz pusi no ieteicamās
devas, t. i. 10 - 20 mg dienā.
Gados vecākiem pacientiem maksimālā dienas deva ir 20 mg.
1
Version: 2021-02-19_var056_7.1
SASKAŅOTS ZVA 22-04-2021
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana
nav nepieciešama. Piesardzība ieteicama pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem
(kreatinīna klīrenss < 30 ml/min, skatīt 5.2. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem ieteicamā
sākumdeva ir 10 mg dienā pirmajās divās ārstēšanas nedēļās.
Atbilstoši pacienta individuālai
atbildes reakcijai, devu var p