Cinqaero

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2016

유효 성분:

Reslizumab

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03DX08

INN (International Name):

reslizumab

치료 그룹:

Andra systemiska läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Cinqaero är indicerat som tilläggsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma som behandlingskontroll trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus ett annat läkemedel för underhållsbehandling.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-08-15

환자 정보 전단

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
reslizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CINQAERO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CINQAERO
3.
Hur CINQAERO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CINQAERO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINQAERO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CINQAERO ÄR
CINQAERO innehåller den aktiva substansen reslizumab (en monoklonal
antikropp) som är en typ av
protein som känner igen och binder till en specifik målsubstans i
kroppen.
VAD CINQAERO ANVÄNDS FÖR
CINQAERO används för att behandla svår eosinofil astma hos vuxna
patienter (18 år och äldre) när
tillståndet inte är välkontrollerat trots behandling med höga
doser inhalerade kortikosteroider
tillsammans med ett annat astmaläkemedel. Eosinofil astma är en typ
av astma som innebär att
patienterna har för många eosinofiler i blodet eller lungorna.
CINQAERO används tillsammans med
andra läkemedel för att behandla astma (inhalerade kortikosteroider
plus andra astmaläkemedel).
HUR CINQAERO FUNGERAR
CINQAERO blockerar interleukin-5-aktivitet och minskar antalet
eosinofiler i blodet och lungorna.
Eosinofiler är vita blodkroppar som är involverade vid astmatiska
inflammationer. Interleukin-5 är ett
protein som kroppen tillverkar och som spelar en viktig roll vid
astmatiska inflammationer genom att
aktivera eosinofiler.
VILKA ÄR FÖRDELARNA MED CINQAERO?
CINQAERO minskar hur ofta du kan uppleva f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CINQAERO 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
En injektionsflaska à 2,5 ml innehåller 25 mg reslizumab.
En injektionsflaska à 10 ml innehåller 100 mg reslizumab.
Reslizumab är en humaniserad monoklonal antikropp producerad i
musmyelomceller (NS0) med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska à 2,5 ml innehåller 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
En injektionsflaska à 10 ml innehåller 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Klar till lätt opaliserande, färglös till ljusgul lösning med pH
5,5. Det kan finnas proteinhaltiga
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CINQAERO är avsett som tilläggsterapi till vuxna patienter med svår
eosinofil astma som inte
kontrolleras adekvat trots höga doser inhalerade kortikosteroider i
kombination med ett annat
läkemedel för underhållsbehandling(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
CINQAERO ska förskrivas av läkare med erfarenhet av diagnos och
behandling av ovan nämnda
indikation (se avsnitt 4.1).
Dosering
CINQAERO ges som en intravenös infusion en gång var fjärde vecka.
_Patienter UNDER 35 kg eller ÖVER 199 kg _
Rekommenderad dos är 3 mg/kg kroppsvikt. Den volym (i ml) som behövs
från
injektionsflaskan/-flaskorna ska beräknas enligt följande: 0,3 x
patientens kroppsvikt (i kg).
_Patients MELLAN 35 kg och 199 kg _
Rekommenderad dos erhålls från doseringsschemat baserat på
injektionsflaskor i tabell 1 nedan.
Rekommenderad dos utgår från patientens kroppsvikt och ska endast
justeras vid signifikanta
förändringar i kroppsvikt.
3
TABELL 1: DOSERINGSSCHEMA BASERAT PÅ INJEKTIONSFLASKOR* FÖR
PATIENTER MED EN KROPPSVIKT
MELLAN 35 KG OCH 199 KG
KROPPSVIKT
(KG)
RESLIZUMAB TOTAL DOS
(M
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-09-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기