Cimzia

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-07-2019

유효 성분:

Certolizumaba pegols

제공처:

UCB Pharma SA 

ATC 코드:

L04AB05

INN (International Name):

certolizumab pegol

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Artrīts, reimatoīds

치료 징후:

Reimatoīdais arthritisCimzia, kombinācijā ar metotreksātu (MTX), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīvu reimatoīdo artrītu (RA) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (DMARDs) tai skaitā MTX, nav bijis pietiekams. Cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā MTX nepanesība vai tad, kad turpināja ārstēšanu ar MTX ir inappropriatethe ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša RA pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar MTX vai citu DMARDs. Cimzia ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar X ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kombinācijā ar MTX. Aksiālie spondyloarthritis Cimzia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu aksiālie spondyloarthritis, kas ietver:Ankilozējošais spondilīts (AS)Pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl). Aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pie

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-10-01

환자 정보 전단

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIMZIA 200 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
certolizumab pegol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cimzia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cimzia lietošanas
3.
Kā lietot Cimzia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cimzia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Jūsu ārsts izsniegs Jums Pacienta atgādinājuma kartīti, kas satur
svarīgu informāciju, kas Jums jāzina
pirms Cimzia lietošanas un Cimzia terapijas laikā. Uzglabājiet šo
Pacienta atgādinājuma kartīti kopā ar
lietošanas instrukciju.
1.
KAS IR CIMZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cimzia aktīvā viela ir cilvēka antivielas fragments certolizumaba
pegols. Antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst citus olbaltumus un piesaistās pie tiem. Cimzia
piesaistās specifiskam olbaltumam,
ko sauc par audzēju nekrozes faktoru α (TNFα). Līdz ar to Cimzia
bloķē šo TNFα un tiek samazinātas
tādas iekaisīgas slimības kā reimatoīdais artrīts, aksiālais
spondilartrīts, psoriātiskais artrīts un
psoriāze. Zāles, kas piesaistās TNFα, tā arī sauc par TNF
blokatoriem.
Cimzia lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma izraisītu slimību
ārstēšanai:
•
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
;
•
AKSIĀLS SPONDILARTRĪTS
(tostarp ankilozējošs spondilīts un aksiāls spondilartrīts bez
ankilo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimzia 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 200 mg certolizumaba pegola (_certolizumab
pegol_) vienā ml.
Certolizumaba pegols ir rekombinants, humanizēts antivielas Fab'
fragments pret audzēju nekrozes
faktoru alfa (_tumor necrosis factor alpha_, TNFα), kas izstrādāts
_Escherichia coli_ un pēc tam konjugēts
ar polietilēnglikolu (PEG).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz dzeltens
šķīdums. Šķīduma pH ir aptuveni 4,7.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Reimatoīdais artrīts _
Cimzia lietošana kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēta:
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta (RA)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja
reakcija uz slimību modificējošām pretreimatisma zālēm (SMPRZ),
tai skaitā MTX, nav bijusi
adekvāta. Cimzia var lietot monoterapijā gadījumā, ja pacientam ir
MTX nepanesība vai
terapijas turpināšana ar MTX nav piemērota;
•
smaga, aktīva un progresējoša RA ārstēšanai pieaugušajiem, kuri
iepriekš nav ārstēti ar MTX
vai citām SMPRZ.
Pierādīts, ka Cimzia lietošana kombinācijā ar MTX mazina
locītavu bojājuma progresēšanu, kas tiek
pierādīts rentgenoloģiskos izmeklējumos, kā arī uzlabo locītavu
fizioloģiskās funkcijas.
_Aksiāls spondilartrīts _
Cimzia ir indicēta smaga aktīva aksiāla spondilartīta
ārstēšanai pieaugušajiem pacientiem, ietverot
šādas indikācijas.
_Ankilozējošais spondilīts (AS) (zināms arī kā aksiāls
spondilartrīts ar radiogrāfisku apstiprinājumu) _
Pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošo spondilītu, ja šiem
pacientiem bijusi nepietiekoša atbildes
reakcija vai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) nepanesība.
_Aksiāls spondilartrīts bez AS radiogrāfiska apstiprinājuma
(zināms arī kā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기