Champix

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-04-2014

유효 성분:

vareniklin

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

치료 그룹:

Andra nervsystemet droger

치료 영역:

Användning av tobaksbruk

치료 징후:

Champix är indicerat för rökningstopp hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2006-09-25

환자 정보 전단

                                115
B. BIPACKSEDEL
116
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHAMPIX 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CHAMPIX 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vareniklin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CHAMPIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CHAMPIX
3.
Hur du tar CHAMPIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CHAMPIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHAMPIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CHAMPIX innehåller den aktiva substansen vareniklin. CHAMPIX är ett
läkemedel som används för
vuxna vid rökavvänjning.
CHAMPIX kan hjälpa till att lindra begäret och andra symtom som kan
förekomma när man vill
försöka sluta röka.
CHAMPIX kan även minska nöjet med cigaretterna om du röker under
behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CHAMPIX
TA INTE CHAMPIX
-
Om du är allergisk mot vareniklin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar CHAMPIX.
Det har förekommit fall av depression, självmordstankar,
självmordsbeteende och självmordsförsök
hos patienter som tar CHAMPIX. Om du tar CHAMPIX och utvecklar oro,
nedstämdhet, förändringar
i ditt beteende som oroar dig eller dina anhöriga eller om du
upplever självmordstankar eller
självmordsbeteende ska du sluta ta CHAMPIX och kontakta din läkare
omedelbart för en bedömning
av behandlingen.
_Effekt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CHAMPIX 0,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg vareniklin (som
tartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett, 4 mm x 8 mm
Vit, kapselformad, bikonvex tablett, märkt _”Pfizer”_ på ena
sidan och ”CHX 0,5" på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CHAMPIX är indicerat för rökavvänjning hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 1 mg vareniklin två gånger dagligen efter en
veckas titrering enligt följande:
Dag 1-3
0,5 mg en gång dagligen
Dag 4-7
0,5 mg två gånger dagligen
Dag 8 – behandlingsslut:
1 mg två gånger dagligen
Patienten bör bestämma ett datum att sluta röka på. Behandlingen
med CHAMPIX ska vanligtvis
starta 1-2 veckor före detta datum (se avsnitt 5.1). Patienterna ska
behandlas med CHAMPIX i 12
veckor.
För patienter som framgångsrikt har slutat röka efter 12 veckor kan
en extra 12-veckorsbehandling
med 1 mg CHAMPIX två gånger dagligen övervägas för att
upprätthålla rökfriheten (se avsnitt 5.1).
För patienter som inte kan eller vill sluta tvärt bör en gradvis
nedtrappning av rökningen med
CHAMPIX övervägas. Patienterna bör trappa ned rökningen under
behandlingens 12 första veckor och
sluta helt när behandlingsperioden är slut. Patienterna bör
därefter fortsätta ta CHAMPIX i ytterligare
12 veckor, vilket ger en behandlingslängd på totalt 24 veckor (se
avsnitt 5.1).
Patienter som är motiverade att sluta röka men inte har lyckats med
detta under tidigare behandling
med CHAMPIX, eller som har fått återfall efter behandlingen, kan ha
nytta av att göra ett nytt försök
att sluta röka med CHAMPIX (se avsnitt 5.1).
Patienter som inte tolererar biverkningarna av CHAMPIX kan
tillfälligt eller permanent sänka dosen
till 0,5 mg två gånger dagligen.
Vid rökavvänjning är risken för återfal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기