Cerezyme

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-10-2010

유효 성분:

imiglucerase

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

A16AB02

INN (International Name):

imiglucerase

치료 그룹:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

치료 영역:

Gošē slimība

치료 징후:

Cerezyme (imiglucerase) ir norādīts kā ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināta diagnoze nav neuronopathic (Type 1) vai hronisku neuronopathic (Type 3) Gošē slimība, kam piemistu apraksta klīniski nozīmīgas nonneurological slimības izpausmes. Tās nav neiroloģiskas izpausmes Gaucher slimību ietver vienu vai vairākus no šādiem nosacījumiem:anēmija pēc izslēgšanas citu iemeslu dēļ, piemēram, dzelzs deficiencyThrombocytopeniaBone slimību pēc izslēgšanas citi cēloņi, piemēram, D Vitamīna deficiencyhepatomegaly vai splenomegaly.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1997-11-17

환자 정보 전단

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
ietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Cerezyme 400 vienības, pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Imiglucerasum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Cerezyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cerezyme lietošanas
3.
Kā lietot Cerezyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cerezyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Cerezyme un kādam nolūkam to lieto
Cerezyme satur aktīvo vielu imiglicerāzi un tiek izmantots, lai
ārstētu pacientus, kuriem ir apstiprināta
1. vai 3. tipa Gošē slimība un kuriem novēro šādas slimības
pazīmes: anēmiju (mazs sarkano asins
šūnu skaits), noslieci uz biežām asiņošanām (maza trombocītu,
kas ir asins šūnas, skaita dēļ), liesas vai
aknu palielināšanos vai kaulu slimību.
Cilvēkiem, kuri slimo ar Gošē slimību, ir zems enzīma, ko sauc
par skābo -glikozidāzi, līmenis. Šis
enzīms palīdz organismam kontrolēt glikozilkeramīda līmeni.
Glikozilkeramīds ir viela, kas normāli
atrodas organismā; tā ir veidota no cukura un taukiem. Gošē
slimības gadījumā glikozilkeramīda
līmenis var pārmērīgi paaugstināties.
Cerezyme ir mākslīgi veidots enzīms ar nosaukumu imiglicerāze, kas
var aizstāt dabisko enzīmu skābo
-glikozidāzi, kuras pacientiem ar Gošē slimību nav vai kura
nedarbojas pietiekami aktīvi.
Infor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerezyme 400 vienības, pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 400 vienību* imiglicerāzes** (Imiglucerasum).
Pēc sagatavošanas viens mililitrs šķīduma satur 40 vienības
(aptuveni 1,0 mg) imiglicerāzes
(400 V/10 ml). Katrs flakons pirms lietošanas ir papildus
jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
* Enzīma vienība (V) ir definēta kā enzīma daudzums, kas
katalizē viena mikromola sintētiskās vielas
– para-nitrofenil--D-glikopiranozīda (pNP-Glc) – hidrolīzi
minūtē 37°C temperatūrā.
** Imiglicerāze ir modificēta cilvēka skābās -glikozidāzes
forma, un to ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju zīdītāja Ķīnas kāmja olnīcu
(CHO) šūnu kultūrā, makrofāgu
mērķtiecīgai lokalizācijai pielietojot mannozes modifikāciju.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs flakons satur 41 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Cerezyme ir balts vai pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Cerezyme (imiglicerāze) ir paredzēts ilgtermiņa enzīmu
aizstājterapijai, kas domāta pacientiem,
kuriem ir apstiprināta diagnoze – neneironopātiska (tips 1) vai
hroniska neironopātiska (tips 3) Gošē
slimība, kuriem ir klīniski nozīmīgas neneiroloģiskas slimības
izpausmes.
Neneiroloģiskas Gošē slimības izpausmes ietver vienu vai vairākus
no zemāk norādītajiem
stāvokļiem:

anēmija, ja ir izslēgti citi cēloņi, piemēram, dzelzs deficīts,

trombocitopēnija,

kaulu slimība, ja ir izslēgti citi cēloņi, piemēram, D vitamīna
deficīts,

hepatomegālija vai splenomegālija.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Slimības ārstēšanai jānotiek ārsta vadībā, kuram ir pieredze
Gošē slimības ārstēšanā.
Devas
Gošē slimības neviendabīguma un multi-sistēmiskā r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기