Cerdelga

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-08-2018

유효 성분:

eliglustat

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

A16AX10

INN (International Name):

eliglustat

치료 그룹:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

치료 영역:

Gauchersjukdom

치료 징후:

Cerdelga är indicerat för långsiktig behandling av vuxna patienter med Gauchers sjukdom typ 1 (GD1), som är CYP2D6-metaboliserare (PMs), mellanliggande metaboliserare (IMs) eller metaboliserare (EMs).

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-01-19

환자 정보 전단

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CERDELGA 84
MG HÅRDA KAPSLAR
eliglustat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Cerdelga är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cerdelga
3.
Hur du tar Cerdelga
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cerdelga ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CERDELGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cerdelga innehåller den aktiva substansen eliglustat och används
för långtidsbehandling av vuxna
patienter som har Gauchers sjukdom typ 1.
Gauchers sjukdom typ 1 är en sällsynt, nedärvd sjukdom där ett
ämne som kallas glukosylceramid inte
kan brytas ned fullständigt av kroppen. Därför inlagras
glukosylceramid i mjälten, levern och skelettet.
Inlagringen hindrar dessa organ från att fungera normalt. Cerdelga
innehåller den aktiva substansen
eliglustat som minskar bildningen av glukosylceramid och därigenom
förhindrar att det lagras in.
Detta hjälper i sin tur dina organ att fungera bättre.
Olika människor bryter ned detta läkemedel olika fort i kroppen.
Mängden läkemedel i blodet kan
därför variera mellan patienter oc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cerdelga 84 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 84,4 mg eliglustat (som tartrat).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 106 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Kapsel med blågrön pärlemorskimrande, opak överdel och
pärlemorsvit, opak underdel med “GZ02”
tryckt i svart på kapseln. Kapselns storlek är “storlek 2” (18,0
x 6,4 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cerdelga är indicerat för långtidsbehandling av vuxna patienter med
Gauchers sjukdom typ 1 (GD1)
som är långsamma (poor metabolisers, PM), intermediära
(intermediate metabolisers, IM) eller snabba
(extensive metabolisers, EM) CYP2D6-metaboliserare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Behandling med Cerdelga ska inledas och övervakas av en läkare med
kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 84 mg eliglustat två gånger dagligen
hos intermediära och snabba
metaboliserare. Den rekommenderade dosen är 84 mg eliglustat en gång
dagligen hos långsamma
CYP2D6 metaboliserare.
_Missad dos _
Vid missad dos ska den förskrivna dosen tas vid nästa ordinarie
tillfälle. Påföljande dos ska inte
dubbleras.
_Speciella populationer _
_Ultrasnabba metaboliserare (ultra rapid metabolisers, URM) och
obestämbara metaboliserare: _
Eliglustat ska inte användas av patienter som är ultrasnabba (URM)
eller obestämbara CYP2D6-
metaboliserare (se avsnitt 4.4).
_ _
3
_Patienter med nedsatt leverfunktion_
Eliglustat är kontraindicerat för snabba CYP2D6-metaboliserare med
allvarligt nedsatt leverfunktion
(Chi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기