CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-09-2021

유효 성분:

cefpodoxime 40 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil

제공처:

ARROW GENERIQUES

ATC 코드:

J01DD13.

INN (International Name):

cefpodoxime 40 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil

복용량:

40 mg

약제 형태:

Poudre

구성:

pour 5 mL de suspension reconstituée > cefpodoxime 40 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil

관리 경로:

orale

패키지 단위:

1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 50 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène

수업:

Liste I

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

antibactériens à usage systémique

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code ATC : J01DD13Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.Ce médicament est indiqué chez l’enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

제품 요약:

CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml - ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

2008-07-31

환자 정보 전단

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2021
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg /5 ml, poudre pour
suspension buvable
Cefpodoxime proxétil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURISSONS 40 mg/5 ml,
poudre pour
suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET
NOURISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
3. Comment utiliser CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURISSONS 40 mg/5
ml, poudre pour
suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURISSONS 40 mg/5
ml, poudre
pour suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURISSONS 40 mg/5 ml,
poudre pour
suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique -
code ATC : J01DD13
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines.
Ce médicament est indiqué chez l’enfant dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime.........................................................................................................................
40 mg
Sous forme de Cefpodoxime proxétil
Pour 5 mL de suspension reconstituée.
Excipients à effet notoire : saccharose, aspartam (source de
phénylalanine) (E951), sodium, benzoate de
sodium (E211).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'enfant au traitement des infections dues
aux germes sensibles au cefpodoxime, et
notamment :
·
Otites moyennes aiguës,
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
Sinusites,
·
Infections respiratoires basses.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
La présentation en suspension buvable est préconisée chez l'enfant.
Pour certains cas, le recours à une
présentation sous forme de comprimé est envisageable dans les
indications et posologies pédiatriques
validées si l'enfant peut avaler le comprimé.
Posologie
Enfant normo-rénal
La posologie moyenne est de 8 mg/kg/jour, sans dépasser la dose
adulte (200 mg/jour dans l’angine et 400
mg/jour dans les autres indications), répartis en 2 prises à 12
heures d’intervalle.
La dose par prise est indiquée, en fonction du poids de l’enfant,
sur le manchon-réservoir de la
cuillère-mesure, par les graduations correspondant au poids de
l’enfant en kg (graduations de 5 à 25
kg). La dose par prise se lit donc directement. Ainsi, le point
indiqué correspond à l
                                
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