Cefotaxim "Navamedic" 2 g pulver til injektionsvæske, opløsning

국가: 덴마크

언어: 덴마크어

출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2017

유효 성분:

CEFOTAXIMNATRIUM

제공처:

Navamedic ASA

ATC 코드:

J01DD01

INN (International Name):

CEFOTAXIMNATRIUM

복용량:

2 g

약제 형태:

pulver til injektionsvæske, opløsning

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

2003-10-11

환자 정보 전단

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEFOTAXIM ”VILLERTON”, PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Cefotaxim
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekpersonalet, sundhedspersonalet, hvis der er mere,
du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cefotaxim”VILLERTON” til dig personligt. Lad
derfor være med at
give Cefotaxim ”VILLERTON” til andre. Det kan være skadeligt for
andre, selvom de har de
samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cefotaxim ”VILLERTON”
3.
Sådan skal du bruge Cefotaxim ”VILLERTON”
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cefotaxim ”VILLERTON” er et antibiotikum, dvs. et lægemiddel, der
er virksomt mod infektioner
forårsaget af bakterier.
Cefotaxim ”VILLERTON” anvendes til behandling af alvorlige
infektioner, der forårsages af
bakterier, der er følsomme overfor cefotaxim;

infektioner i lungerne, urinvejene eller tarmen,

lungebetændelse forårsaget af bakterier,

infektioner i de øvre urinveje,

akut betændelse af hjernehinden forårsaget af bakterier,

infektioner i maven,

infektioner i hud- og slimhinder,

nogle infektioner i kønsorganerne forårsaget af bestemte bakterier,

anvendes til forebyggelse af infektioner ved bestemte operationer af
tyktarmen eller
endetarmen
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT BRUGE CEFOTAXIM
”VILLERTON”
BRUG IKKE CEFOTAXIM ”VILLERTON”:
-
hvis du er overfølsom 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                26. JUNI 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CEFOTAXIM ”VILLERTON”, PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
21866
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cefotaxim ”Villerton”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cefotaximnatrium svarende til Cefotaxim 0,5 g
Cefotaximnatrium svarende til Cefotaxim 1 g
Cefotaximnatrium svarende til Cefotaxim 2 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning
Hvidt eller svagt gult hygroskopisk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alvorlige infektioner forårsaget af cefotaxim følsomme bakterier.
Infektioner der stammer fra lunger, urinveje eller tarmkanalen.
Bakteriel pneumoni
Øvre urinvejsinfektioner
Akut bakteriel meningitis
Intraabdominale infektioner
Hud- og bløddelsinfektioner
Genitiale infektioner forårsaget af gonokokker
Præ-kirurgisk profylakse før kolorektal kirurgi
Der skal tages hensyn til officielle retningslinier vedrørende
hensigtsmæssig brug af
antibiotika.
_34985_spc.doc_
_Side 1 af 12_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Gives sædvanligvis intravenøst, men intramuskulær administration
kan også anvendes.
Resistensbestemmelse bør foreligge.
_Voksne og børn over 12 år: _
Sædvanlig dosis er 2-6 g dagligt indgivet i flere doser. Dosis kan
dog variere afhængig af
infektionens sværhedsgrad, følsomheden hos den forårsagende
mikroorganisme samt af
patientens tilstand. Ved alvorlige infektioner (f.ex. infektioner
forårsaget af ukendte
mikroorganismer, infektioner som ikke kan lokaliseres, eller
livstruende infektioner) kan
døgndosen forøges op til 12 g indgivet i flere doser (6-8 timers
interval)._ _
_Børn: _
50-100 mg/kg pr. døgn i afmålte doser med 12-(6) timers interval.
Ved livstruende infektioner
op til 150 mg-200 mg/kg dagligt. For præmature og nyfødte frarådes
at overstige 50 mg/kg pr.
døgn.
_Genitiale infektioner forårsaget af gonokokker_:
0,5 g-1,0 g intramuskulært eller intravenøst ingivet som enkelt
dosis.
_Præ- kirurgisk profylakse forud for kolorektal 
                                
                                전체 문서 읽기