포스칼연질캡슐(칼시트리올)(수출명:아주록칼(AJUROXCAL)연질캡슐)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포스칼연질캡슐(칼시트리올)(수출명:아주록칼(ajuroxcal)연질캡슐)(수출용)

aju pharm co., ltd. - calcitriol - 투명한 유상물질이 들어있는 주황색의 타원형 연질캅셀제 - 1캡슐(337mg) 중 - 첨가제 : 황색4호, 적색3호, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 프렉셔네이티드코코넛오일, 비타민e(디-알파-토코페롤), 농글리세린; 첨가제 주의 관련 성분: 황색4호 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

네오본연질캡슐0.25마이크로그램(칼시트리올)(수출명:TimiNebon)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오본연질캡슐0.25마이크로그램(칼시트리올)(수출명:timinebon)(수출용)

alvogen korea co., ltd. - calcitriol - 미백 내지 미황색 오일을 함유한 연한 살구색의 타원형 연질캅셀 - 1캡슐(280밀리그램) 중 - 첨가제 : 황색5호, 에탄올, 적색3호, 부틸히드록시아니솔, d-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 부틸히드록시톨루엔, 산화티탄, 젤라틴, 옥수수기름, 파라옥시벤조산에틸; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 에탄올 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

카라벤연질캡슐(칼시트리올)(수출명:CARABENA Soft Cap., Borabone)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카라벤연질캡슐(칼시트리올)(수출명:carabena soft cap., borabone)(수출용)

genupharma inc. - calcitriol - 미황색의 유상 내용물이 들어있는 유백색의 타원형 연질캅셀 - 1캡슐(337mg) 중 - 첨가제 : 산화티탄, 비타민e(디-알파-토코페롤), 젤라틴, 프렉셔네이티드코코넛오일, 농글리세린 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

칼리빈연질캅셀(칼시트리올)(수출용)(수출명:ANOMA,NewcalibinSoftCap.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

칼리빈연질캅셀(칼시트리올)(수출용)(수출명:anoma,newcalibinsoftcap.)

daehan new pharm co.,ltd - calcitriol - (수출용1) 투명한 유상물질을 함유한 미백색의 타원형 연질캅셀제 (수출용2) 투명한 유상물질을 함유한 오렌지색 타원형 연질캅셀제 - [수출용1 : 1캡슐(267밀리그램) 중] [수출용2 : 1캡슐(301밀리그램) 중]-[수출용1]/[수출용1 : 1캡슐(267밀리그램) 중] [수출용2 : 1캡슐(301밀리그램) 중]-[수출용2] - 첨가제 : 황색 5호, 무수에탄올, 디소르비톨액, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 분획야자유, 산화티탄, 젤라틴, 황색 203호, 카르나우바납, 파라옥시벤조산에틸; 첨가제 주의 관련 성분: 황색 5호, 무수에탄올 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

올카연질캡슐 (칼시트리올) (수출명 : HUONSOLCA, Rolca soft cap.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

올카연질캡슐 (칼시트리올) (수출명 : huonsolca, rolca soft cap.)(수출용)

huons co., ltd. - calcitriol - 수출용1. 투명한 유상물질을 함유한 미백색 타원형 연질캡슐제 수출용2 : 투명한 유상물질을 함유한 오렌지색 타원형 연질캡슐제 - 1캡슐(267mg)중-수출용1/1캡슐(267mg)중-수출용2 - 첨가제 : 무수에탄올, 식약청인정타르색소, d-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 산화티탄, 젤라틴, 파라옥시벤조산에틸; 첨가제 주의 관련 성분: 무수에탄올 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

영일카시트연질캡슐(칼시트리올)[수출명:Rasputin soft capsule](수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

영일카시트연질캡슐(칼시트리올)[수출명:rasputin soft capsule](수출용)

youngilpharm - calcitriol - 투명한 유상물질이 들어있는 주황색의 타원형 연질캅셀제 - 1캡슐(약 295.1mg) 중 - 첨가제 : 에탄올, 황색5호, 부틸히드록시아니솔, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 부틸히드록시톨루엔, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 소르비톨액(비결정성), 옥수수기름, 파라옥시벤조산에틸; 첨가제 주의 관련 성분: 에탄올, 황색5호 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

카미스연질캡슐(수출용)(칼시트리올)(수출명:CAMISTEF Soft Cap.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카미스연질캡슐(수출용)(칼시트리올)(수출명:camistef soft cap.)

samsung pharm.co.,ltd. - calcitriol - 미황색의 유상내용물이 들어있는 유백색의 타원형 연질캡슐 - 1캡슐(296)밀리그램 중 - 첨가제 : 분획야자유, 산화티탄, 젤라틴, 농글리세린, 카르나우바납, 소르비톨액(비결정성), 식약청인정타르색소 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

에스케이인플루엔자IX백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이인플루엔자ix백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

sk bioscience co., ltd. - purified inactivated influenza virus antigen a [a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-like strain used (nib-74xp) derived from a/christchurch/16/2010]/purified inactivated influenza virus antigen a [a/victoria/361/2011(h3n2)-like strain used(nymcx-223a)derived from a/texas/50/2012]/purified inactivated influenza virus antigen b [b/massachusetts/02/2012 nymc bx-51b] - 투명 또는 약간 백탁의 액체를 함유한 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지-0.5 밀리리터 중/1 프리필드시린지-0.25 밀리리터 중 - 첨가제 : 포름알데히드, 백당, rrr-α-토코페롤하이드로젠숙시네이트, 주사용수, 인산이수소칼륨, 겐타마이신황산염, 인산일수소나트륨십이수화물, 염화나트륨, 1회용주사침(25g×5/8(0ㆍ5×16mm)), 폴리소르베이트 80 / 옥토시놀 10, 데옥시콜린산나트륨, 염화마그네슘육수화물, 염화칼륨 - [631]백신류 - 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

그린플루-에스플러스주(어쥬번티드신종인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린플루-에스플러스주(어쥬번티드신종인플루엔자분할백신)

(주)녹십자 - 바이알1(항원바이알): 무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 바이알, 바이알2(어쥬번트바이알): 균등한 백탁액이 담긴 무색투명한 바이알, 바이알 1과 바이알 2 혼합 후 균등한 백탁액 - 1밀리리터 중-바이알1/1밀리리터 중-바이알2 - 1밀리리터 중,정제불활화인플루엔자바이러스항원 a형[a/california/7/2009 nymc x-179a (h1n1)],별규,30,마이크로그램 - [631]백신류

에스케이인플루엔자텐백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이인플루엔자텐백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

에스케이바이오사이언스(주) - 무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지-0.5 밀리리터 중/1 프리필드시린지-0.25 밀리리터 중 - 1 프리필드시린지,정제불활화 인플루엔자바이러스항원 b형[b/phuket/3073/2013],별규,15,마이크로그램/1 프리필드시린지,정제불활화 인플루엔자바이러스항원 a형[a/switzerland/9715293/2013 reassortant virus nib-88 (h3n2)],별규,15,마이크로그램/1 프리필드시린지,정제불활화인플루엔자바이러스항원 a형[a/california/7/2009 reassortant virus nymc x-181(h1n1)],별규,15,마이크로그램/1 프리필드시린지,정제불활화 인플루엔자바이러스항원 b형[b/phuket/3073/2013],별규,7.5,마이크로그램/1 프리필드시린지,정제불활화 인플루엔자바이러스항원 a형[a/switzerland/9715293/2013 reassortant virus nib-88 (h3n2)],별규,7.5,마이크로그램/1 프리필드시린지,정제불활화인플루엔자바이러스항원 a형[a/california/7/2009 reassortant virus nymc x-181(h1n1)],별규,7.5,마이크로그램 - [631]백신류