Bridion

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-12-2015

유효 성분:

sugammadex

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

치료 그룹:

Alle andre terapeutiske produkter

치료 영역:

Neuromuskulær blokade

치료 징후:

Tilbagevendelse af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller vecuronium. For peadiatric befolkning: sugammadex er kun anbefales til rutinemæssig tilbageførsel af rocuronium-induceret blokade i børn og unge.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-07-25

환자 정보 전단

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDE
L: INFORMATION TIL BRUGEREN
BRIDION 100
MG/ML INJEKTION
S
VÆSKE, OPLØSNING
sugammadex
LÆS
DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT
, INDEN DU FÅR DETTE LÆ
GEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VI
GTIGE
OPLYSNINGER
.
•
Gem indl
ægssedlen. Du
kan få brug f
or at læse den igen.
•
Spørg din
anæstesilæge
eller læge
, hvis der er mere, du vil vide.
•
Tal med din anæstesilæ
ge eller and
en læge, hvis du får bivirkninger
,
herunder bivirkn
inger, som
ikke er nævnt
i denn
e indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide
, før du får Bridion
3.
Sådan bliver du
behandlet med Bridion
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Paknings
størrelser og y
derligere oplysnin
ger
1.
V
IRKNING OG ANVENDELSE
HVAD BRIDION ER
Bridion indeholder det aktive s
tof sugammad
ex. Bridion er en
Selektiv Relaks
antia Antidot
, da det kun
virker sammen med s
pecifikke muskelafslappend
e midler, rocuroniumbromid eller
vecuroniumbromid.
HVAD BRIDI
ON BRUGES TIL
Ved visse typer operationer skal dine muskler være helt afslappe
de. Det gør
det lettere for kirurgen at
opere
re. Almindelige bedøvelsesmidler, d
u vil få t
il dette, inkluderer lægem
idler, der får dine muskler
til at slappe af. De kaldes musk
el
afslappende midler, rocuroniumbromid og vecuroniumbromid er
eksempler på disse
. Da disse l
ægemidler også får dine vejrtrækn
ingsmuskler til at slappe af, har d
u
brug for
hjælp til at trække vejre
t (kunstigt åndedræt) under
og efter operationen indtil du s
elv kan
trække vejret igen.
Bridion bruges til at vække musklerne hurtigere eft
er en operat
ion for at du hurtigere kan komme
til at
trække vejret selv igen. De
t gør det
ved at binde sig til rocur
oniumbromid eller vecuroniumbromid i
kroppen. Det kan bruges
h
os voksne, når rocuroniumbromid eller vecuroniumbromid har været
anvendt og ho
s børn og unge
(i alderen 2 til 17 år), når r
ocuroniumbromid har været anvendt t
il 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bridion 100
mg/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1
ml indeholder sugammadexnatrium svarende til 100
mg
sugammadex.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder
sugammadexnatrium svarende til 200
mg
sugammadex.
Hvert 5 ml hætteglas
indeholder sugammadexnatrium svarende til 500
mg
sugammadex.
Hjælpestoffer
, som behandleren skal være opmærksom på
Indeholder op til 9,7 mg/ml
natrium (se pkt.
4.4).
Alle hjælpestoff
er er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
(injektionsvæske)
.
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
pH er mellem 7 og 8, og osmolaliteten er mellem 300 og 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Revertering af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller
vecuronium
hos voksne.
For den pædiatriske population: sugammadex anbefales kun til rutine
mæssig
revertering af
rocuronium-
induceret blokade hos børn og unge
i alderen 2 ti
l 17 år.
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
Sugammadex bør kun administreres af eller under
supervision
af en anæstesilæge. Det anbefales at
monitorere ophævelsen af den neuromuskulære blokade med en passende
neuromuskulær
monitoreringsteknik
(se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis af sugammadex afhænger af graden af den
neuromuskulære blokade, der skal
reverteres.
Den anbefalede dosis afhænger ikke af anæstesiregimet.
Sugammadex kan anvendes til revertering af forskellige grader af
neuromuskulær bloka
de, der er
induceret af rocuronium eller vecuronium:
Voksne
Rutinemæssig revertering:
Der anbefales en dosis på 4
mg/kg sugammadex, hvis genopvågningen efter en rocuronium
- eller
vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1
-2 post-
tetanic counts (PTC).
Mediantiden for
revertering af T
4
/T
1
ratioen til 0,9 er ca. 3
minutter (se pkt.
5.1).
En dosis på 2
mg/kg sugammadex anbefales, hvis der er sket en spontan genopvågning
op til mindst
genetablering af T
2
efter en rocuronium
-
eller vecuroniuminduceret
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기