Bravecto

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2022

유효 성분:

fluralaner

제공처:

Intervet International B.V

ATC 코드:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticides för systemiskt bruk, Isoxazolines

치료 징후:

Hundar:- För behandling av fästingar och loppor skadedjursangrepp, produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (FAD). - För behandling av demodicosis orsakad av Demodex canis, - För behandling av sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) angrepp. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - För behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (Otodectes cynotis).

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-02-11

환자 정보 전단

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL:
BRAVECTO 112,5 MG TUGGTABLETTER FÖR MYCKET SMÅ HUNDAR (2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TUGGTABLETTER FÖR SMÅ HUNDAR (>4,5-10 KG)
BRAVECTO 500 MG TUGGTABLETTER FÖR MELLANSTORA HUNDAR (>10-20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TUGGTABLETTER FÖR STORA HUNDAR (>20-40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TUGGTABLETTER FÖR MYCKET STORA HUNDAR (>40-56 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto 112,5 mg tuggtabletter för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggtabletter för små hundar (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggtabletter för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tuggtabletter för stora hundar (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tuggtabletter för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
fluralaner (
_fluralanerum_
)
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje Bravecto-tuggtablett innehåller:
BRAVECTO
TUGGTABLETT
FLURALANER (MG)
för mycket små hundar 2 - 4,5 kg
112,5
för små hundar >4,5 - 10 kg
250
för mellanstora hundar >10 - 20 kg
500
för stora hundar >20 - 40 kg
1000
för mycket stora hundar >40 - 56 kg
1400
Ljus till mörkbrun, rund tablett med en slät eller något sträv
yta. Viss marmorerad effekt och/eller
fläckighet kan förekomma.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För behandling av fästing- och loppangrepp hos hund.
43
Detta veterinärmedicinska läkemedel är en systemisk insekticid
(medel mot insekter) och akaricid
(medel mot kvalster) med
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på loppor (
_Ctenocephalides felis_
) under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Ixodes 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto 112,5 mg tuggtabletter för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggtabletter för små hundar (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggtabletter för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tuggtabletter för stora hundar (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tuggtabletter för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tuggtablett innehåller:
BRAVECTO TUGGTABLETTER
FLURALANER (_FLURALANERUM_) MG
för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
112,5
för små hundar (>4,5 - 10 kg)
250
för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
500
för stora hundar (>20 - 40 kg)
1000
för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
1400
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Ljus till mörkbrun, rund tablett med en slät eller något sträv
yta. Viss marmorerad effekt och/eller
fläckighet kan förekomma.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av fästing- och loppangrepp hos hund.
Detta veterinärmedicinska läkemedel är en systemisk insekticid och
akaricid med
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på loppor (
_Ctenocephalides felis_
) under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Ixodes ricinus_
,
_Dermacentor reticulatus_
och
_D. variabilis_
under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Rhipicephalus sanguineus_
under 8 veckor
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och via
intag exponeras för den aktiva
substansen.
Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av
behandlingsstrategin mot allergisk
dermatit orsakad av loppor (flea allergy dermatitis FAD).
För behandling av demodikos orsakad av
_Demodex canis._
För behandling av infektion med sarkoptesskabb (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
3
För att minska risken för infektion med
_Babesia canis canis_
, via överföring a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기