BiResp Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2021

유효 성분:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-04-28

환자 정보 전단

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BiResp Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder BiResp Spiromax
3.
Hur du använder BiResp Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BiResp Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIRESP SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BiResp Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BIRESP SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR SOM ÄR 12
ÅR ELLER ÄLDRE.
Din läkare har förskrivit detta läkemedel för att behandla astma
eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
ASTMA
BiResp Spiromax kan förskrivas mot astma på två olika sätt.
A) DU KAN HA ORDINERATS TVÅ ASTMAINH
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BiResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 160
mikrogram budesonid och 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar (12 år
och äldre) när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonist)
är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för vuxna som är 18 år eller äldre
för symtomatisk behandling av
patienter med KOL med forcerad exspiratorisk volym under 1 sekund (FEV
1
) < 70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilatation) och tidigare upprepade
exacerbationer och som har signifikanta
symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
3
BiResp Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna eller unga
patienter med endast lindrig astma.
Doseringen av BiResp Spiromax är individuell och ska anpassas efter
sjukdomens svårighetsgrad.
Detta ska beaktas inte bara vid insättande av kombinationsläkemedel
utan även när underhållsdosen
justeras. Om enskilda patienter skulle behöva en dosko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2021