BeneFIX

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-10-2015

유효 성분:

Nonakogs, alfa

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog alfa

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

Hemophilia B

치료 징후:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju B (iedzimtais IX faktora deficīts).

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1997-08-27

환자 정보 전단

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 50 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 100 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1000 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 200 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 300 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 50 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 100 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1000 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 200 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 300 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기