Avandamet

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2016

유효 성분:

росиглитазон метформин хидрохлорид

제공처:

SmithKline Beecham Plc

ATC 코드:

A10BD03

INN (International Name):

rosiglitazone, metformin

치료 그룹:

Лекарства, използвани при диабет

치료 영역:

Захарен диабет тип 2

치료 징후:

Срещу грип е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при пациенти, особено пациенти с наднормено тегло:който не е в състояние да осигури достатъчно контрол доведе до бъбречна недостатъчност в максимално переносимой перорални дози метформин самостоятелно. в тройна перорална терапия лекарства, сульфонилмочевины при пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия с възможно най-переносимой доза метформина и сульфонилмочевины (виж раздел 4.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2003-10-20

환자 정보 전단

                                Б. ЛИСТОВКА
112
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVANDAMET 1 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 2 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 2 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 4 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/метформин хидрохлорид
(rosiglitazone/metformin HCl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDAMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVANDAMET
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVANDAMET
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVANDAMET
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDAMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVANDAMET ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVANDAMET 1 mg/500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
(под формата на розиглитазон
малеат) и 500 mg метформин хидрохлорид
_(metformin hydrochloride)_
(отговарящи на 390 mg
метформин свободна основа)
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа лактоза
(приблизително 6 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Жълти филмирани таблетки, маркирани с
“gsk” от едната страна и с “1/500” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVANDAMET е показан за лечение на
_ _
пациенти със захарен диабет тип 2,
особено такива с
наднормено тегло:
-
при които не е възможно да се постигне
достатъчен гликемичен контрол при
самостоятелен перорален прием на
максималната поносима доза метформин.
-
като тройна перорална терапия в
комбинация със сулфанилурейни
продукти при
пациенти с недостатъчен гликемичен
контрол въпреки приложената двойна
перорална
терапия с прием на максималната
поносима доза ме
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2016

문서 기록보기