Ambirix

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2011

유효 성분:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

치료 그룹:

vacciner

치료 영역:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

치료 징후:

Ambirix är avsett att användas hos icke-immuna personer från ett år till och med 15 år för skydd mot hepatit-A och hepatit-B-infektion. Skydd mot hepatit-B-infektioner kan inte erhållas förrän efter den andra dosen. Därför:Ambirix bör användas endast när det finns en relativt låg risk för hepatit-B-infektion under vaccination naturligtvis, det rekommenderas att Ambirix bör ges i miljöer där slutförandet av två-dos vaccination naturligtvis kan vara säker på.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2002-08-30

환자 정보 전단

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AMBIRIX, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD SPRUTA
Hepatit A- (inaktiverat) och hepatit B- (rDNA) (HAB) vaccin
(adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU/DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart till dig/ditt barn. Ge det inte
vidare till andra.
•
Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
Denna bipacksedel har skrivits med förutsättningen att det är
personen som får vaccinet som läser den.
Vaccinet kan även ges till barn och ungdomar, så du kan behöva
läsa den åt ditt barn. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ambirix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Ambirix
3.
Hur Ambirix ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ambirix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMBIRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ambirix är ett vaccin som används till spädbarn, barn och ungdomar
från 1 år upp till och med 15 år.
Det ger skydd mot två olika infektionssjukdomar: hepatit A och
hepatit B.
•
HEPATIT A:
Infektion med hepatit A-virus kan orsaka svullnad av levern
(inflammation). Viruset
sprids vanligtvis via mat eller dryck som innehåller virus. Ibland
kan man också få i sig viruset på
annat sätt som när man simmar i vatten som är förorenat med
avloppsvatten eller från en annan
infekterad person. Viruset finns i kroppsvätskor, såsom avföring,
serum eller saliv. Symtom börjar
3 till 6 veckor efter man smittats. En del personer kan känna sig
sjuka, få feber, värk och smärta.
Efter ett par dagar kan de bli mycket trötta, få mörk urin, blek
avför
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ambirix, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Hepatit A- (inaktiverat) och hepatit B- (rDNA) vaccin (adsorberat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
Hepatit A-virus (inaktiverat)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatit B-ytantigen (rDNA)
3,4
20 mikrogram
1
Producerat i humana diploidceller (MRC-5)
2
Adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid
0,05 milligram Al
3+
3
Producerat i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknologi
4
Adsorberat på aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Ambirix är en mjölkaktig vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ambirix är avsett till icke immuna barn och ungdomar från 1 till och
med 15 års ålder för skydd mot
hepatit A- och hepatit B-infektion.
Skydd mot hepatit B-infektion kan inte alltid påräknas förrän
efter andra dosen (se avsnitt 5.1)
Därför:
-
bör Ambirix endast användas då relativt låg risk för hepatit
B-infektion föreligger under pågående
grundvaccination
-
rekommenderas att Ambirix ska ges under förhållanden där man kan
försäkra sig om att 2-dos
schemat kommer att fullföljas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
- Dos
En dos på 1 ml rekommenderas till personer från 1 års ålder upp
till och med 15 års ålder.
- Schema för primärvaccinering
Standardschema för primärvaccinering består av två doser, den
första administreras vid ett bestämt
datum och den andra mellan 6 och 12 månader efter den första dosen.
Det rekommenderade schemat bör följas. När vaccinationen väl
påbörjats bör den slutföras med
samma vaccin.
3
- Boosterdos
När boosterdos av hepatit A och/eller hepatit B önskas kan ett
monovalent eller kombinerat vaccin ges.
Säkerhet och immunogenitet har inte utvärderats för Ambirix givet
som boosterdos efter
primärvaccination om 2 doser.
Långtidsdata bet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-02-2024

문서 기록보기