Aerius

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2015

유효 성분:

desloratadin

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihistaminika pro systémové použití,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Přípravek Aerius je indikován k zmírnění příznaků spojených s:alergickou rýmou;kopřivka.

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2001-01-15

환자 정보 전단

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AERIUS 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
desloratadinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aerius a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aerius
užívat
3.
Jak se přípravek Aerius užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aerius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AERIUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK AERIUS
Přípravek Aerius obsahuje desloratadin, což je antihistaminikum.
JAK PŘÍPRAVEK AERIUS ÚČINKUJE
Přípravek Aerius je protialergický lék, který nevyvolává
ospalost. Pomáhá kontrolovat Vaši alergickou
reakci a její příznaky.
KDY SE MÁ PŘÍPRAVEK AERIUS POUŽÍT
Přípravek Aerius zmírňuje příznaky související s alergickou
rýmou (zánět nosních cest způsobený
alergií, např. sennou rýmou nebo alergií na roztoče v prachu) u
dospělých a u dospívajících ve věku
12 let a starších. Tyto příznaky zahrnují kýchání, výtok z
nosu nebo svědění v nose, svědění na patře a
svědící, zarudlé nebo slzící oči.
Přípravek Aerius se také užívá ke zmírnění příznaků
sp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aerius 5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Tento přípravek obsahuje laktózu (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Světle modré, kulaté potahované tablety, na jedné straně s
vyraženými protáhlými písmeny „S” a „P”
a na druhé straně hladké. Průměr potahované tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Aerius je indikován k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 12 let a starších ke zmírnění
příznaků spojených s:
-
alergickou rýmou (viz bod 5.1)
-
urtikárií (viz bod 5.1)
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající (ve věku od 12 let výše)_
Doporučená dávka přípravku Aerius je jedna tableta jedenkrát
denně.
Intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než
4 dny za týden nebo méně než 4 týdny)
by měla být léčena v souladu s posouzením anamnézy onemocnění
pacienta a léčba může být
přerušena po odeznění příznaků a znovu zahájena, pokud se
příznaky opět objeví.U perzistující
alergické rýmy (přítomnost příznaků 4 dny nebo více za týden
a více než 4 týdny) může být navržena
trvalá léčba pacientů v obdobích expozice alergenu.
_ _
_Pediatrická populace _
Zkušenosti z klinického hodnocení účinnosti s použitím
desloratadinu u dospívajících ve věku 12 až
17 let jsou omezené (viz body 4.8 a 5.1).
Bezpečnost a účinnost přípravku Aerius 5 mg potahované tablety u
dětí mladších 12 let nebyla dosud
stanovena.
Způsob podání
Perorální podání.
Dávka může být užívána spolu s jídlem nebo bez jídla.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1 nebo
na loratadin.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기