국가: 덴마크
언어: 덴마크어
출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Dinatriumphosphatdihydrat, KALIUMDIHYDROGENPHOSPHAT, KALIUMHYDROXID
Fresenius Kabi AB
B05XA06
Dinatriumphosphatdihydrat, potassium dihydrogen phosphate, POTASSIUM hydroxide
170 +14 +133,5 mg/ml
koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Markedsført
1985-06-28
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN Addiphos, koncentrat til infusionsvæske, opløsning Kaliumdihydrogenphosphat, dinatriumphosphatdihydrat, kaliumhydroxid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Addiphos 3. Sådan skal du bruge Addiphos 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Addiphos virker ved at tilføre fosfater til din blodbane, når du ikke kan spise normalt. Fosfater er nogle kemiske stoffer, som kroppen har brug for i små mængder for at kunne fungere normalt. Addiphos bruges almindeligvis som en del af en balanceret ernæring, som gives direkte i din blodbane sammen med proteiner, fedtstoffer, kulhydrater, andre salte og vitaminer. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ADDIPHOS BRUG IKKE ADDIPHOS: - hvis du er allergisk over for de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Addiphos (angivet i punkt 6). - hvis du lider af for højt indhold af fosfat i blodet (hyperfosfatæmi) - hvis du lider af for højt indhold af kalium i blodet (hyperkaliæmi) ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger Addiphos. Din læge vil være ekstra forsigtig med at give dig Addiphos, hvis: du har nedsat nyrefunktion eller en utilstrækkelig binyrefunktion du er i en tilstand af chok du lider af væskemangel du er i en tilstand, hvor ophobning af natrium kan være skadelig BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED ADDIPHOS Fortæl d 전체 문서 읽기
12. AUGUST 2015 PRODUKTRESUMÉ FOR ADDIPHOS, KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 6274 1. LÆGEMIDLETS NAVN Addiphos 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Kaliumdihydrogen phosphat 170,1 mg/ml + dinatriumphosphatdihydrat 133,5 mg/ml + kaliumhydroxid 14 mg/ml. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Infusionskoncentrat til væsketerapi, hvor fosfattilførsel er ønskelig. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Individuel. Det daglige behov for fosfat ved intravenøs ernæring er normalt 10-40 mmol. Dette svarer til en tilførsel af 5-20 ml Addiphos. Med 5-20 ml Addiphos tilføres også 7,5-30 mmol kalium og natrium. Op til 60 ml Addiphos kan tilsættes 1000 ml af følgende infusionsvæsker: Glukose 55 mg/ml – 600 mg/ml, invertose 100 mg/ml samt Vaminserien og Vaminolac. Op til 30 ml Addiphos kan tilsættes 500 ml Aminess. Op til 20 ml Addiphos kan tilsættes 500 ml natriumklorid 9 mg/ml. Tilsætning af Addiphos skal udføres aseptisk. _11834_spc.doc_ _Side 1 af 4_ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for nogle af indholdsstofferne. Hyperfosfatæmi. Hyperkaliæmi. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Addiphos skal anvendes med forsigtighed til patienter med risiko for at udvikle hyperkaliæmi f.eks. ved nedsat nyrefunktion, binyreinsufficiens, shocktilstande og dehydrering samt tilstande, hvor natriumretention kan være skadelig. Tilførselshastigheden bør ikke overstige 20 mmol kalium pr. time for at undgå temporær hyperkaliæmi. Dette må tages i betragtning, når den totalt indgivne kaliummængde beregnes. Addiphos må ikke gives ufortyndet. Addiphos er hyperosmolær og vil øge osmolariteten i en opløsning og dermed også øge risikoen for tromboflebit. 4.5 INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Der er ikke observeret nogen direkte interaktioner med andre lægemidler. En øget enteral administration af Vit 전체 문서 읽기