Activyl

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2011

유효 성분:

indoxacarb

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AX27

INN (International Name):

indoxacarb

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider, indoxacarb

치료 징후:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb. Til hunde og katte: Behandling og forebyggelse af loppeangreb. Veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppe-allergi dermatitis. Udvikling af lopper i loppens umiddelbare omgivelser dræbes efter kontakt med Activyl-behandlede kæledyr.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL TIL:
ACTIVYL SPOT-ON, OPLØSNING, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Activyl 100 mg spot-on, opløsning, til miniaturehunde
Activyl 150 mg spot-on, opløsning, til små hunde
Activyl 300 mg spot-on, opløsning, til mellemstore hunde
Activyl 600 mg spot-on, opløsning, til store hunde
Activyl 900 mg spot-on, opløsning, til ekstra store hunde
Indoxacarb
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
1 ml indeholder 195 mg indoxacarb.
1 pipette af Activyl giver:
VOLUMEN (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl til miniaturehunde (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl til små hunde (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl til mellemstore hunde (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl til store hunde (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl til ekstra store hunde (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Indeholder også isopropylalkohol 354 mg/ml
En klar, farveløs til gul opløsning
4.
INDIKATIONER
Forebyggelse og behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
). Effekt over for nye
loppeinfestationer opretholdes i 4 uger efter en enkelt applikation.
29
Loppens forskellige udviklingsstadier, der findes i kæledyrets
nærmeste omgivelser, bliver dræbt, når
de kommer i kontakt med Activyl-behandlede dyr.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme hypersalivation (øget
spytsekretion/savlen) i en kortere
periode, hvis dyret umiddelbart efter behandling slikker på
påføringsstedet. Dette er ikke et tegn på
forgiftning og vil forsvinde uden behandling efter et par minutter.
Korrekt brug (se pkt. 9) vil
minimere slikken på påføringsstedet.
Der kan i meget sj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Activyl 100 mg spot-on, opløsning, til miniaturehunde
Activyl 150 mg spot-on, opløsning, til små hunde
Activyl 300 mg spot-on, opløsning, til mellemstore hunde
Activyl 600 mg spot-on, opløsning, til store hunde
Activyl 900 mg spot-on, opløsning, til ekstra store hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 ml indeholder 195 mg indoxacarb.
1 enkeltdosispipette giver:
ENKELTDOSIS (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl til miniaturehunde (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl til små hunde (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl til mellemstore hunde (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl til store hunde (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl til ekstra store hunde (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HJÆLPESTOF:
Isopropylalkohol 354 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
En klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Forebyggelse og behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
). Effekt over for nye
loppeinfestationer opretholdes i 4 uger efter en enkelt applikation.
Loppens forskellige udviklingsstadier, der findes i kæledyrets
nærmeste omgivelser, bliver dræbt, når
de kommer i kontakt med Activyl-behandlede dyr.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Produktet bør ikke anvendes til hunde yngre end 8 uger, da
sikkerheden af lægemidlet ikke er fastlagt
hos disse hunde.
Produktet bør ikke anvendes til hunde, der vejer mindre end 1,5 kg,
da sikkerheden af lægemidlet ikke
er fastlagt hos disse hunde.
Det skal sikres, at doseringen (pipetten) svarer til vægten af
hunden, der skal behandles (se pkt. 4.9).
Produktet skal kun påføres på hudoverfladen og på uskadt hud. S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기