알마겔현탁액(알마게이트)(수출명:유만겔현탁액)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)

21-09-2018

제공처:
(주)유한양행
복용량:
이 약 100mL 중-제1법(내수용)/이 약 100mL 중-제2법(수출용)
약제 형태:
점성이 있는 백색의 방향성 현탁액임
구성:
이 약 100mL 중,알마게이트,별첨규격(전과동),6.66,그램/이 약 100mL 중,알마게이트,BP,6.66,그램
패키지 단위:
20포(15mL/포 x 20), 100포(15mL/포 x 100)
처방전 유형:
일반의약품
치료 영역:
[234]제산제
제품 요약:
밀봉용기, 실온보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/제품명칭변경 (2006-05-01)/제품명칭변경 (2005-08-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-03-11)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/효능효과변경 (1993-02-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-02-09)/효능효과변경 (1991-04-19)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-01-15)
승인 상태:
신고
승인 번호:
198400278
승인 날짜:
1984-08-29

전체 문서 읽기

알마겔현탁액

알마게이트

수출명

유만겔현탁액

기본정보

성상

점성이 있는 백색의 방향성 현탁액임

모양

업체명

유한양행

전문

일반

일반의약품

분류번호

[234]

제산제

허가일

1984-08-29

품목기준코드

198400278

표준코드

8806421010909, 8806421010916, 8806421010923, 8806421010930, 8806421010947,

8806421010954, 8806421010961

마약류 구분

기타식별표시

변경이력

변경이력보기

첨부문서

첨부문서 다운로드

원료약품 및 분량

총량

이 약

100mL

수출용

성분명

알마게이트

분량

6.66

단위

그램

규격

성분정보

비고

총량

이 약

100mL

내수용

성분명

알마게이트

분량

6.66

단위

그램

규격

별첨규격

전과동

성분정보

비고

효능효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선

십이지장궤양

위염

위산과다

속쓰림

구역

구토

신트림

용법용량

성인 및

세 이상의 소아

알마게이트로서

1.5 g

식후

분 ∼

시간에 경

구 복용한다

필요시 취침 전에

회 더 복용할 수 있다

사용상의주의사항

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

이 약 또는 이 약의 구성 성분에 대해서 과민반응이 있는 환자

알츠하이머병 환자

치질 환자

체액 저류

부기

환자

임신 중독증 환자

설사 환자

진단되지 않은 소화 기관 출혈 환자

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

테트라사이클린계 항생물질

함께 복용시 흡수를 억제할 수 있음

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사

치과의사

약사와 상의할 것

다른 약물을 복용하고 있는 사람

이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의

상승에 의해 함

께 복용하는 약물의 흡수

배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 복용한다

비스테로이드소염진통제

(NSAID),

궤양 치료제

디기탈리스 제제

클로르프로마진

란소프라

프레드니솔론

페니실린

퀴놀론

(Fe)

염 제제

흡수를 감소시킬 수 있으므로

시간 간

격을 두고 복용한다

살리실산염

신장의 배설을 증가시킨다

신장애 환자

마그네슘 또는 알루미늄이온이 오랜 기간 동안에 걸쳐 콩팥에 축적될 수 있다

심한 신장애 환자에게는 권고되지 않는다

신체 허약자

인 함량이 낮은 식이 요법 실시자

소화 흡수 장애가 있는 사람

이 약의 알루미늄

염이 인 흡수를 감소시키므로 장기간 복용할 경우

혈중 인산염함량 감소 및 뼈의 무기질 침착장

애를 야기할 수 있음

고령자

혈액구토 또는 흑색 대변 등과 같은 소화기관 출혈 증상이 있는 환자

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사

치과의사

약사와 상의할 것

상담시 가

능한한 이 첨부문서를 소지할 것

소화기계

이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사

2) 2

주정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법

용량을 잘 지킬 것

어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것

저장상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이

나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

의약품 적정 사용정보

(DUR)

유형

DUR

성분

유의할 금기

주의사항이 없습니다

재심사

보험

기타정보

저장방법

밀봉용기

실온보관

사용기간

제조일로부터

개월

재심사대상

재심사기간

포장정보

(15mL/

x 20), 100

(15mL/

x 100)

보험코드

642101091

보험약가

/mL/

보험적용일

2017-02-01

생산실적

단위

천원

년도 생산실적

2017 3831083

2016 3560196

2015 3782557

2014 3777425

2013 4826604

2012 4242799

수입실적

외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다

단위

년도

수입실적

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: 1577-1255

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