아네론캅셀

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)

21-09-2018

제공처:
시믹씨엠오코리아주식회사
복용량:
1캅셀(205밀리그램) 중
약제 형태:
이 약은 백색, 담황색 및 청색의 구상지속성과립, 백색의 구상과립을 함유한 상단은 녹색투명, 하단은 무색투명한 경질캅셀제이다.
구성:
1캅셀(205밀리그램) 중,니스과립C-2,별규,205,밀리그램/1캅셀(205밀리그램) 중,니스과립C-2,별규,205,밀리그램/1캅셀(205밀리그램) 중,니스과립C-2,별규,205,밀리그램/1캅셀(205밀리그램) 중,니스과립C-2,별규,205,밀리그램/1캅셀(205밀리그램) 중,니스과립C-2,별규,205,밀리그램
패키지 단위:
자사의 포장단위에 따른다
처방전 유형:
일반의약품
치료 영역:
[235]최토제, 진토제
제품 요약:
밀폐용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (1996-04-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-04-10)/용법용량변경 (1996-04-10)/성상변경 (1996-03-22)
승인 상태:
신고
승인 번호:
199201026
승인 날짜:
1992-01-21

전체 문서 읽기

아네론캅셀

기본정보

성상

이 약은 백색

담황색 및 청색의 구상지속성과립

백색의 구상과립을 함유한 상단은 녹색

투명

하단은 무색투명한 경질캅셀제이다

모양

장방형

업체명

시믹씨엠오코리아주식회사

전문

일반

일반의약품

분류번호

[235]

최토제

진토제

허가일

1992-01-21

품목기준코드

199201026

표준코드

8806470000807, 8806470000814

마약류 구분

기타식별표시

모양

장방형 장축크기

: 15.70mm

단축크기

: 5.57mm

두께

: 5.83mm

변경이력

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원료약품 및 분량

총량

캅셀

(205

밀리그램

성분명

니스과립

분량

단위

밀리그램

규격

별규

성분정보

비고

총량

캅셀

(205

밀리그램

성분명

니스과립

분량

단위

밀리그램

규격

별규

성분정보

비고

총량

캅셀

(205

밀리그램

성분명

니스과립

분량

단위

밀리그램

규격

별규

성분정보

비고

총량

캅셀

(205

밀리그램

성분명

니스과립

분량

단위

밀리그램

규격

별규

성분정보

비고

총량

캅셀

(205

밀리그램

성분명

니스과립

분량

단위

밀리그램

규격

별규

성분정보

비고

효능효과

멀미에 의한 어지러움ㆍ구토ㆍ두통의 예방 및 완화

용법용량

성인

캅셀

소아

(7-14

) : 1

캅셀

멀미의 예방에는 승차

분전에

회 복용한다

사용상의주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것

세 미만의 소아

프로메타진염류를 함유하는 제제

다음 환자에는 신중히 투여할 것

약으로 알레르기 증상

발진

발적

가려움 등

을 일으킨 일이 있는 환자

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

녹내장

눈의 통증

눈의 침침함 등

환자

배뇨장애 환자

항히스타민제 또는 염산디페니돌을 함

유하는 제제

심장애 환자

녹내장

눈의 통증

눈의 침침함 등

환자

전립선 비대증 환자

허약자 또는 고령자

부교감신경차단제를 함유하는 제제

녹내장

눈의 통증

눈의 침침함 등

환자

염산파파베린을 함유하는 제제

다만

, 3)-5)

에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제는 모두 합해서 기재한다

다른 약물을 투여받고 있는 환자

부작용

이 약을 투여함으로써 발진

발적

가려움

심계항진

등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고

약사 또는 의사와 상의한다

.[( )

안은 크산틴계 약물을 함유하는 제제

이 약을 투여함으로써 배뇨장애 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고

약사 또는 의사와 상

의한다

디페닐피랄린염류

디엘

말레인산클로르페니라민 또는 디

말레인산클로르페니라민을 함

유하는 제제

이 약을 투여함으로써 배뇨장애

눈부심

부동감

불안정감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지

하고 약사 또는 의사와 상의한다

염산디페니돌을 함유하는 제제

이 약을 투여함으로써 두통

안면홍조

눈부심

배뇨곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지

하고 약사 또는 의사와 상의한다

부교감신경차단제를 함유하는 제제

이 약을 투여함으로써 구갈

변비

설사 등이 나타나고 이러한 증상이 지속 또는 악화되는 경우

에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다

아미노안식향산에칠 또는 피페리딜아세틸아

미노안식향산에칠을 함유하는 제제

다만

, 2)-5)

에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제는

1)-5)

를 합해서 기재한다

이 약을 투여함으로써 구갈이 나타날 수 있다

항히스타민제 및 염산디페니돌을 함유하는 제

이 약을 투여함으로써 구갈 또는 변비가 나타날 수 있다

부교감신경차단제 또는 염산파파베린

을 함유하는 제제

다만

, 6)

에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제에는

만 기재한다

일반적 주의

이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법 용량을 잘 지킨다

극약을 함유하고 있는

제제

정해진 용법 용량을 잘 지킨다

극약을 함유하고 있지 않은 제제

소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다

소아의 용법이 있는 경우

소아에게 투여하지 않는다

소아의 용법이 없는 경우

이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을

하지 않도록 주의한다

6) 1

포를 분할한 후 잔량을 사용할 경우에는 입구를 잘 봉하여 보관하고

일 이내 사용한다

포의

분할용법이 있는 경우

상호작용

다음 약들과 병용투여하지 않는다

다른 진토제

감기약

해열진통제

항히스타민제

진정제

진해거담제

위장진통 진경제 등

다만

위장진통 진경제에 대해서는 부교감신경차단제를 함유하는 제제에 한함

소아에 대한 투여

이 약은

세 미만의 영 유아에게 투여하지 않는다

캅셀제

정제 및 환제

이 약은

세 미만의 영 유아에게 투여하지 않는다

캅셀제

정제 및 환제 이외의 제제

저장상의 주의사항

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다

직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다

오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다

기타

페노치아진계 약물을 소아

특히

세 이하

에 투여한 경우

유아돌연사망증후군

(SIDS)

및 유아수

면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있다

염산프로메타진을 함유하는 제제

의약품 적정 사용정보

(DUR)

유형

DUR

성분

임부금기

Pheniramine(

페니라민

임부금기

Pheniramine(

페니라민

재심사

보험

기타정보

저장방법

밀폐용기

사용기간

제조일로부터

개월

재심사대상

재심사기간

포장정보

자사의 포장단위에 따른다

보험코드

보험약가

보험적용일

생산실적

단위

천원

년도

생산실적

등록된 자료가 없습니다

수입실적

외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다

단위

년도

수입실적

등록된 자료가 없습니다

)28159

충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명

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종합상담센터

: 1577-1255

Ministry of Food and Drug Safety.

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