성광관장약

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)퍼슨

복용량:

100 mL 중

약제 형태:

무색투명한 액제

구성:

100 mL 중,농글리세린,KP,50,그램

패키지 단위:

20 mL/용기, 30 mL/용기

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[238]하제, 완장제

제품 요약:

밀폐용기 또는 기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-09-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-03-25)/용법용량변경 (1996-04-29)/효능효과변경 (1996-04-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-04-29)/효능효과변경 (1995-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-01-01)/용법용량변경 (1995-01-01)/효능효과변경 (1987-02-24)/용법용량변경 (1987-02-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1987-02-24)/용법용량변경 (1985-01-01)/효능효과변경 (1985-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1985-01-01)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1983-09-17)/용법용량변경 (1983-09-17)/효능효과변경 (1983-09-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1983-09-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-12-04)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1980-12-04)/용법용량변경 (1980-12-04)/효능효과변경 (1980-12-04)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1973-07-24

제품 특성 요약

•
성광관장약
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
퍼슨
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[238]
하제
,
완장제
•
허가일
:
1973-07-24
•
품목기준코드
:
197300075
•
표준코드
:
8806574001304, 8806574001311, 8806574001328, 8806574001335
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
100 mL
중
•
성분명
:
농글리세린
•
분량
:
50
•
단위
:
그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
주효능 효과
변비
,
장내용물의 배설
용법용량
성인
:
농글리세린으로서
1
회
15g(30ml)
을 항문내 주입한다
.
소아
: 6-11
세
1
회
10g(20ml), 1-5
세
1
회
5g(10ml),
1
세 미만
1
회
2.5g(5ml)
을 항문내 주입한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
장관의 천공 또는 그 의심이 있는 환자
2)
장관내 출혈 환자
3)
심한 전신쇠약 환자
4)
심한 복통 또는 구역
,
구토 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
급성 복증이 의심되는 환자
2)
국소
(
장관
,
항문
)
에 염증
·
창상이 있는 환자
3)
중증의 심질환 환자
4)
당뇨병 환자
5)
중증의 경결변 환자
6)
신생아
,
유아
7)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
8)
장관마비 환자
9)
치출혈의 증상이 있는 환자
10)
고령자
3.
부작용
1)
과민증
:
발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는
투여를 중지한다
.
2)
소화기계
:
복통
,
복명
,
복부팽만감
,
직장불쾌감
,
항문부의 열감
,
이화감 등이 나타날 수 있다
.
3)
순환기
:
혈압변동
,
기립성 조절장애 등이 나타날 수 있다
.
4.
일반적 주의
1)
정해진 용법 용량을 잘 지킨다
‧
.
2)
소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에
투여한다
.
3)
상용