동광덱타손주(덱사메타손포스페이트이나트륨)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동광제약(주)

복용량:

1밀리리터 중

약제 형태:

[내수용] 무색의 액체가 들어있는 갈색 앰플제[수출용] 무색의 액체가 들어있는 무색투명 앰플제

구성:

1밀리리터 중,덱사메타손포스페이트이나트륨,USP,5.0,밀리그램

패키지 단위:

(1mL/앰플)×10, 50

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[245]부신호르몬제

제품 요약:

차광밀봉용기(수출용 : 밀봉용기), 실온(1~30℃) 보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-07-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-13)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2015-05-15)/성상변경 (2015-05-15)/제품명칭변경 (2013-04-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-04-25)/용법용량변경 (2013-04-25)/성상변경 (2011-01-06)/제품명칭변경 (2009-11-13)/성상변경 (2005-03-31)/용법용량변경 (2000-01-01)/효능효과변경 (2000-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-09-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-10-07)/용법용량변경 (1991-10-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-01-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-05-28)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1988-08-22

제품 특성 요약

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