동광덱타손주(덱사메타손포스페이트이나트륨)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)

21-09-2018

제공처:
동광제약(주)
복용량:
1밀리리터 중
약제 형태:
[내수용] 무색의 액체가 들어있는 갈색 앰플제[수출용] 무색의 액체가 들어있는 무색투명 앰플제
구성:
1밀리리터 중,덱사메타손포스페이트이나트륨,USP,5.0,밀리그램
패키지 단위:
(1mL/앰플)×10, 50
처방전 유형:
전문의약품
치료 영역:
[245]부신호르몬제
제품 요약:
차광밀봉용기(수출용 : 밀봉용기), 실온(1~30℃) 보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-07-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-13)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2015-05-15)/성상변경 (2015-05-15)/제품명칭변경 (2013-04-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-04-25)/용법용량변경 (2013-04-25)/성상변경 (2011-01-06)/제품명칭변경 (2009-11-13)/성상변경 (2005-03-31)/용법용량변경 (2000-01-01)/효능효과변경 (2000-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-09-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-10-07)/용법용량변경 (1991-10-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-01-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-05-28)
승인 상태:
신고
승인 번호:
198800170
승인 날짜:
1988-08-22

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