돔펠정(돔페리돈)(수출용)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)

21-09-2018

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)

21-09-2018

제공처:
삼남제약(주)
복용량:
1정(100mg) 중
약제 형태:
백색의 원형정제
구성:
1정(100mg) 중,돔페리돈,KP,10.0,밀리그램
패키지 단위:
500정(10정/PTP포장X50)
처방전 유형:
전문의약품
치료 영역:
[239]기타의 소화기관용약
제품 요약:
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-05-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-20)/용법용량변경 (2015-02-20)/효능효과변경 (2015-02-20)/제품명칭변경 (2013-12-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-09-26)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2008-01-11)/용법용량변경 (2007-11-16)/효능효과변경 (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-02-03)/성상변경 (1999-03-15)/성상변경 (1999-02-22)/성상변경 (1999-01-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-11-21)/효능효과변경 (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-10-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)
승인 상태:
신고
승인 번호:
199101354
승인 날짜:
1991-09-11

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돔펠정

돔페리돈

수출용

기본정보

성상

백색의 원형정제

모양

원형

업체명

삼남제약

전문

일반

전문의약품

분류번호

[239]

기타의 소화기관용약

허가일

1991-09-11

품목기준코드

199101354

표준코드

8806537001709, 8806537001716, 8806537001723, 8806537001730

마약류 구분

기타식별표시

모양

원형 식별표시

: SN010033

장축크기

: 6.6mm

단축크기

: 6.6mm

두께

: 3.0mm

변경이력

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원료약품 및 분량

총량

(100mg)

성분명

돔페리돈

분량

10.0

단위

밀리그램

규격

성분정보

비고

효능효과

오심

구토 증상의 완화

용법용량

성인 및 청소년

세 이상

, 35kg

이상

돔페리돈으로서

10mg(

레보도파 투여시

5mg)

회 식전에 경구투여한다

일 최대 복용량은

30mg

이다

일반적으로

주일을 초과 사용하지 않도록 한다

사용상의주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 성분에 과민성이 있는 환자

위운동 촉진이 위험한 환자

위장관출혈

기계적 폐쇄증 또는 천공이 있는 환자

프로락틴분비성 하수체종 환자

프로락틴선종

강력한

CYP3A4

저해제를 병용 투여중인 환자

상호작용항 참조

5) QTc

간격을 지연시키는 약물을 병용투여중인 환자

상호작용항 참조

중등도 ~ 중증의 간장애 환자

7) QTc

와 같은 심장전도 간격 연장을 보이는 환자

전해질 불균형

저칼륨혈증

고칼륨혈증

저마

그네슘혈증

을 보이는 환자

심부전과 같은 심장 기저질환 환자

일반적주의항 참조

이 약은 유당을 함유하고 있으며 유당 불내성

갈락토오스 불내성

(galactose intolerance), Lapp

유당분해효소 결핍증

(Lapp lactase deficiency)

또는 포도당

갈락토오스 흡수장애

(gluco-galactose

malabsor ption)

등의 유전적 문제가 있는 환자

해당제제에 한함

다음 환자에는 신중히 투여할 것

소아

신장애 또는 경증 간장애 환자

(10.

기타 참조

노인환자

심장질환 환자 또는 심장질환 병력을 가진 환자

일반적 주의항 참조

이상반응

이상반응을 아래와 같이 빈도에 따라 나타내었다

매우 흔히 ≥

1/10,

흔히 ≥

1/100

< 1/10,

흔하지 않게 ≥

1/1,000

< 1/100,

드물게 ≥

1/10,000

< 1/1,000,

매우 드물게

< 1/10,000.

분리된 보고포함

면역계 장애

매우 드물게

아나필락시스 쇼크를 비롯한 아나필락시스 반응

발진

발적

호흡곤란

안면부종

구순부종 등

혈관신경부종

알레르기 반응

내분비계 장애

동물실험에서 간뇌의 내분비기능 조절이상에서 유래하는 것으로 추정되는 유선자극

성주기의

지연 등이

사람에게는 드물게 프로락틴의 상승

여성형유방

유방팽만감

유루증

무월경증 등이

나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 휴약 또는 중지 등의 적절한

처치를 한다

정신계 장애

매우 드물게

초조

신경질

의식장애

신경계 장애

매우 드물게

추체외로계 장애

경련

졸음

두통

위장관 장애

드물게

매우 드물게 일과성 장경련을 포함한 위장관 장애

가끔 설사

변비

복통

복부압박감 드

물게 구갈

가슴쓰림

구역

구토

복부팽만감

매우 드물게 일과성 장경련이 나타날 수 있음

경구

제에 한함

때때로 설사

복통

항문부불쾌감

복부불쾌감

복부중압감

구갈

가슴쓰림

구역

구토

복부팽만

복명

일과성 장경련이 나타날 수 있다

좌제에 한함

순환기계 장애

드물게 심계항진이 나타날 수 있다

피부 및 피하조직 장애

매우 드물게

두드러기

가려움

발진

생식기계 및 유방장애

드물게

젖분비과다

여성형 유방

무월경

조사

매우 드물게

간기능 검사 이상

뇌하수체가 혈액뇌관문의 바깥쪽에 있으므로

이 약은 프로락틴의 증가를 일으킬 수 있다

물게 이러한 고프로락틴혈증이 젖분비과다

여성형 유방 및 무월경과 같은 신경내분비계 이상반

응으로 이어질 수 있다

영ㆍ유아에서 매우 드물게

성인에서는 예외적으로 추체외로계 증상이 나타날 수 있으므로

이러한 증상이 나타나는 경우에는 중지한다

이러한 증상이 심한 경우에는 항파킨스제를 투

여하는 등 적절한 처치를 한다

이러한 이상반응은 치료를 중단하는 대로 자연적으로

완전히 소

실된다

경련

초조 및 졸음과 같은 기타 중추신경계 관련 이상반응은 매우 드물고

주로 영아 및 소아

에서 보고되었다

국내 자발적 이상사례 보고자료

(1989-2014

를 분석한 결과

이상사례가 보고된 다른 의약

품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타

났다

다만

이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은

아니다

전신 및 투여부위 이상

부종

일반적 주의

이 약은 주로 간에서 대사되므로 간손상 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 주의해야 한다

중증의 신기능 부전 환자

혈청 크레아티닌

>6mg/100mL)

의 경우 이 약은 소실 반감기가

간에서

20.8

시간으로 증가되었으나 약물의 혈장 농도는 건강지원자에 비해 낮았다

이 약은 극히

일부만이 미대사 상태로 신장을 통해 배설되므로

회 투여시에는 용량조절이 필요치 않으나 반

복투여시에는 신손상의 정도에 따라 투여횟수를

회로 감소시켜야 하며

용량도 감소시

킬 필요가 있다

장기치료를 요하는 환자는 정기적으로 검사를 받아야 한다

필름코팅 정제는 유당을 함유하고 있으며 유당 불내성

갈락토오스혈증 혹은 포도당

갈락토오

스 흡수부전이 있는 환자에는 적절하지 않을 수 있다

필름코팅정제 중 해당제제에 한함

경구용 현탁액은 소르비톨을 함유하고 있으며 소르비톨 불내성 환자에게는 적절하지 않을 수 있

현탁액제 중 해당제제에 한함

이 약은 운전이나 기계조작 능력에 영향을 주지 않거나 무시할 수 있을 정도의 영향이 있다

역학연구에서 돔페리돈이 심각한 심실부정맥이나 심장돌연사의 위험을 증가시키는데 연관되

어 있는 것으로 나타났다

이상반응항 참조

이 연구들에서 이러한 위험은 일일

30mg

이상의

경구제를 복용하거나

세 이상의 환자에서 더 높게 나타나는 것으로 보인다

따라서 이 약은 노

인에게 신중하게 투여되어야 하며

세 이상의 환자는 이 약을 복용하기 전 의사와 상담하여야

한다

심실부정맥의 위험 증가로 인해 이 약은

와 같은 심장 전도 간격의 연장을 보이는 환자

와 상당한 전해질 불균형

저칼륨혈증

고칼륨혈증

저마그네슘혈증

을 보이는 환자

울혈성심부

전과 같은 심장 질환 환자

서맥 환자에게 금기이다

전해질 불균형과 서맥은 부정맥의 위험을 증

가시키는 것으로 알려져 있다

심실부정맥과 관련된 증상이나 징후가 보일 경우 이 약을 중단해

야 하며

환자는 의사에게 상의해야 한다

상호작용

다음 약들과 병용시 내분비기능 조절이상 또는 추체외로 증상이 발현되기 쉬우므로 부득이 병

용할 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다

페노티아진계 제제

프로클로로페라진

로르프로마진

티에칠페라진 등

부티로페논계 제제

할로페리돌 등

라우울피아 알칼로이드 제

레세르핀 등

디기탈리스제 포화시의 지표가 되는 구역

구토

식욕부진 증상을 은폐하는 수가 있으므로 디

기탈리스제를 투여중인 환자에게는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다

항콜린제와의 병용에 의해 소화관운동 항진작용이 억제되어 이 약의 위배출 작용이 감소되는

수가 있다

이론적으로

이 약의 위운동 촉진작용은 특히 서방형제제나 장용피제제 같은 경구제의 흡수에

영향을 미칠 수 있다

그러나 이미 디곡신이나 아세트아미노펜에 안정화된 환자의 경우 이 약의

병용투여는 이들의 혈중 농도에 아무런 영향도 미치지 않았다

이 약은 신경이완제의 효과를 증가시키지 않는 것으로 알려져 있다

이 약은 중추작용에 대한 영향없이 도파민효능약

브로모크립틴

도파

의 소화장애

구역

토와 같은 말초성 이상반응을 억제시키는 것으로 알려져 있다

제산제나 산분비 억제제와의 병용투여시 이 약의 생체이용률이 낮아지므로 병용투여하지 않

는다

말레인산 돔페리돈제제 제외

위장관에 대한 이 약의 작용이 항무스카린 약물과 아편양 진통제에 의해 길항될 수 있다

이 약은 주로

CYP3A4

에 의해 대사되며 강력한

CYP3A4

억제제와 돔페리돈을 병용했을 때

간격에 있어 임상적 변화가 관찰되었다

따라서 돔페리돈과 이러한 약물의 병용은 금지되어

있다

돔페리돈이

간격 연장을 유발하지 않는 것으로 나타난 강력한

CYP3A4

억제제

인디나비

를 병용하였을 때에도 주의해야 하며 이때 환자는 심혈관계 이상반응의 징후나 증상에 대하

여 주의깊게 관찰되어야 한다

돔페리돈과

간격 연장을 일으키는 다음의 약물을 병용했을 때 주의해야하며 환자는 심혈관

계 이상반응의 징후나 증상에 대하여 주의깊게 관찰되어야 한다

항부정맥제

class IA:

디소피라미드

퀴니딘 등

항부정맥제

class III:

아미오다론

드로네다론

소타롤

도페틸리드

이부틸리드 등

항정신병약

할로페리돌

피모지드

설틴돌 등

항우울제

시탈로프람

에시탈로프람 등

항생제

레보플록사신

목시플록사신

에리트로마이신

스피라마이신 등

항진균제

펜타미딘 등

항말라리아제

할로판트린

루메판트린 등

위장약

돌라세트론

시사프라이드

프루칼로프라이드 등

항히스타민제

메퀴타진

미졸라스틴 등

항암제

토레미펜

반데타닙

빈카민 등

기타 약제

베프리딜

디페마닐

메타돈

<

강력한

CYP3A4

억제제

>

아졸계 항진균제

플루코나졸

이트라코나졸

케토코나졸

보리코나졸

마크로라이드계 항생제

클래리트로마이신

에리트로마이신

텔리트로마이신

- HIV

단백질분해효소 억제제

암프레나비르

아타자나비르

포삼프레나비르

인디나비르

넬피

나비르

리토나비르

사퀴나비르

건강한 지원자에 대한 경구용 케토코나졸 또는 경구용 에리트로마이신과의 각각의 약동학

약력

학 상호작용 연구에서 이들 약물이 돔페리돈의

CYP3A4

매개 대사를 상당히 저해함이 확인되었

돔페리돈

10 mg

회와 케토코나졸

200 mg

회의 병용으로 평균

9.8 msec

연장됨이 관찰되었고 각 시간별 변화는

17.5 msec

범위였다

돔페리돈

10 mg

회와 에리트로마이신

500 mg

회의 병용으로 평균

msec

연장되었고 각 시간별 변화는

14.3 msec

범위였다

이러한 상호작용 시험에서 항정상

(steady state)

에서의 돔페리돈의 최고 혈중농도와 혈중농도 곡선하면적

(AUC)

이 약

배까지 증

가됨이 관찰되었다

돔페리돈 혈장농도의 증가가

에 영향을 주는지는 알려지지 않았다

이들 시험에서 돔페리돈을 단독으로

10 mg

회 투여시 평균

1.6 msec(

케나코나졸

연구

2.5 msec(

에리트로마이신 연구

증가된 반면

케토코나졸 단독요법

(200 mg

에리트로마이신 단독요법

(500 mg

은 평균

가 각각

3.8, 4.8 msec

씩 증가하였다

건강한 지원자를 대상으로 돔페리돈을 단독으로

40 mg

하루 총

160 mg

으로

일 최

대 용량의

안정적으로 반복 투여한 연구 결과

상호작용 연구에서 병용투여시 관찰된 것과

유사한 돔페리돈의 혈장농도에서

상의 유의한 증가는 관찰되지 않았다

임부 및 수유부에 대한 투여

임부에의 이 약의 사용에 대한 시판 후 자료는 제한적이다

랫트를 사용한 동물실험에서 모체

에 독성을 나타내는 정도의 고용량에서 생식 독성이 관찰되었다

사람에 대한 잠재적인 위험은

알려져 있지 않다

따라서 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료의 유익성이 위

험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다

이 약은 랫트를 사용한 동물실험에서 모유중으로 이행됨이 관찰되었다

주로 대사산물로서 배

: 2.5mg/kg

용량을 경구 및 정맥투여한 후 각각 모유중으로 배설된 최고 농도치가

40ng/ml,

800ng/mL

로 나타났다

인체 모유 중의 돔페리돈의 농도는 혈장 농도의

정도이며

10ng/mL

를 넘지 않을 것으로 예상된다

80 mg

을 투여할 때 인체 모유 중으로 이행되는 돔페

리돈의 총량은

㎍을 넘지 않을 것으로 예상된다

신생아에 해를 미치는가에 대해서는 알려

져 있지 않다

따라서

이 약을 복용 중인 여성은 수유하지 않는 것이 좋다

돔페리돈은 모유를 통하여 분비되며 신생아들은 산모의 몸무게에 맞게 조절된 용량의

0.1%

만을 수유 받는다

모유수유를 통한 노출 후에는 부작용 특히 심장 문제가 발생할 수 있다

모유

수유가 아이에게 주는 이익과 산모가 치료를 통하여 받는 이익을 고려하여 둘 중 하나를 중단하

는 조치를 취하여야 한다

모유수유를 받은 신생아들은

연장 위험 요소에 대하여 경계하여

야 한다

소아에 대한 투여

몸무게가

35 kg

미만인 소아에게 이 약의 투여는 적절하지 않다

과량 투여는 소아에게 신경계 장

애를 초래할 수 있다

과량투여시의 처치항 참조

시판 후 경험에서

추체외로장애와 다른 중추신경계 관련 이상반응을 제외하고 성인과 소아 간

안전성에 차이가 없었다

추체외로장애는 주로 신생아와

세 이하의 영아에서 발생한다

경련

초조와 같은 다른 중추신경계 관련 이상반응은 주로 영아나 소아에게 나타난다

과량투여시의 처치

증상

과량투여는 주로 영아 및 소아에서 보고되었다

과량투여의 증상으로는 초조

의식변화

경련

방향감 장애

졸음 및 추체외로계 반응 등이 있다

처치

이 약의 과량투여에 특이적인 해독제는 없으나 활성탄 투여 및 위세척 등이 도움이 될

수 있다

면밀한 의학적 관리와 보조요법이 권장된다

항콜린제

항파킨슨 약물이 추체외로계 반

응을 조절하는 데 도움이 될 수 있다

보관 및 취급상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다

의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이

나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다

기타

<

약리학적 특성

>

ICH-E14

가이드라인에 의해 철저한

연구가 실행되었다

이 연구는 건강한 사람을 비교군과

양성대조군로 나눈 위약 연구로써 하루

80mg

까지

10mg

또는

20mg

의 돔페리돈을 하루

번 투여

하였다

이 연구에서 연구

일째에

20mg

의 돔페리돈을 기준치

3.4 msec

에 하루

번 투여하는 변

화를 줌으로써 돔페리돈과 위약

사이에 최대치 차이가 발견 되었다

. 2-

단면

90% CI(1.0

에서

5.9 msec)

10 msec

을 넘지 않았다

돔페리돈이 하루

80mg

까지 투여되었을 때 임상적으로 연관

성 없는 효과가 관찰되었다

그러나

이전 두 번의 약물과 약물간의 상호작용 연구에서 돔페리돈이 단독치료로

하루

10mg

투여되었을 때

연장의 증거가 보였다

돔페리돈과 위약의 최대

QTcF

시간 정합 평

균 차이는 각각

5.4 msec(95% CI: -1.7

에서

12.4)

그리고

7.5 msec (95% CI: 0.6

에서

14.4)

이다

<

약동학적 특성

>

흡수

돔페리돈은 경구 투여 후 빠르게 흡수되며 대략 복용

시간 후에 최대 혈장 농도를 보인다

돔페

리돈의

Cmax, AUC

값이

10mg

에서

20mg

용량 범위의 복용으로 인하여 비교적 증가했다

일 동

번의 반복복용

시간마다

으로 인하여 돔페리돈

배에서

배로 누적이 비교적 증

가하였다

보통 연구대상자는 식후 돔페리돈을 복용했을 때 돔페리돈의 생물학적 이용가능성이 증가하지

만 위장병을 지닌 환자들은 식전

15-30

분에 돔페리돈을 복용하여야 한다

줄어든 위산이 돔페리

돈의 흡수를 손상시킨다

경구 생물학적 이용가능성은 시메티딘과 중탄산염의 사전 병용 투여로

인하여 줄어든다

간손상

중증의 간손상 연구대상자는

(Pugh

점수

에서

9, Child-Pugh

점수

건강한 연구대상자에 비하

여 돔페리돈의

Cmax

가 각각

2.9, 1.5

배 더 높다

혈중 유리형은

증가하고 최종소실반감기는

시간에서

시간으로 늘어났다

중증 간손상

환자들은

Cmax

그리고

를 기반으로 하였을 때 건강한 대상들에 비하여 단백결합률이나 최

종 소실 반감기의 변함없이 노출도가 적었다

심각한 간손상과 관련한 연구는 이루어지지 않았다

돔페리돈은 중증 또는 심각한 간장애 환자들

에게는 사용 금기이다

신손상

심각한 신장 부전증을 가진 연구대상자

(CCR < 30 ml/min/1.73m

에게서 돔페리돈의 약물배설반

감기는

에서

20.8

시간으로 늘어났지만 혈중 약물 농도는 건강한 지원자들에 비하여 낮았다

아주 소량의 미변화체

대략

가 콩팥을 통하여 분출되기에 신손상 환자들에서

회 투여량을

조절할 필요는 없다

하지만 반복되는 투여에는 손상 심각도에 따라 복용 빈도를 하루 한번 또는 두 번으로 줄이고

용 양 또한 줄어야 한다

<

전임상 자료

>

체내와 체외 전기생리학적 연구는 인체에

간격을 연장하는 돔페리돈의 전반적 중증 위험성

을 나타낸다

. hERG

에 감염 된 격리세포와 격리 기니픽 근세포에 대한 체외실험에서 일일 최대

복용량

10mg 3

회 투여 한 대상의 자유 혈장 농도 수위는

이온 경로를 통해 전류를 억제하는

IC50

값에 기반하여

26-47

배 노출 범위이다

격리심장조직에 관한 체외 실험의 활동전위지속시

간의 안전역이 일일 최대 복용량

(10mg

회 투여

을 복용한 자의 자유 혈장 농도를

배 초과

했다

체외 심부전증 촉진 위험 모델

격리 랑겐도르프 관류 심장

의 안전역은 일일 최대 복용량

(10mg

회 투여

투여군의 자유 혈장 농도를

9~45

배까지 초과했다

개에서

연장에 영향

이 없는 체내 모델과 다형성심실빈맥에 감작된 토끼 모델의 부정맥 유도가 일일 최대복용량

(10mg

회 투여

투여군의 자유 혈장 농도를 각각 보다

22, 435

배 초과했다

마취된 기니픽 모

델에 천천히 정맥 주입 뒤

45.5ng/ml

의 전체 혈장 농도에는

효과가 없었고 이는 일일 최대복

용량

(10mg

회 투여

을 복용한 이의 전체 혈장 농도보다

배 높다

후자의 연구는 돔페리돈 경구 투여에 노출된 사람에 대한 효과 연관성은 확실하지 않다

CYP3A4

를 통한 신진대사 억제는 돔페리돈의 자유 혈장농도를

배까지 높일 수 있다

높은 모계 중독량에서

사람에게 권장 된 용량보다

배 많은

기형발생물질 효과가 랫드에게서

나타났다

마우스와 토끼에게서는 기형발생물질효과가 나타나지 않았다

의약품 적정 사용정보

(DUR)

유형

DUR

성분

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Darunavir(

다루나비르

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Itraconazole(

이트라코나졸

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Vandetanib(

반데타닙

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Oxatomide(

옥사토마이드

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Mizolastine(

미졸라스틴

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Voriconazole(

보리코나졸

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Ziprasidone(

지프라시돈

유형

DUR

성분

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Chlorpromazine(

클로르프로마진

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Haloperidol(

할로페리돌

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Bicalutamide(

비칼루타미드

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Ondansetron(

온단세트론

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Venlafaxine(

벤라팍신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Atazanavir(

아타자나비르

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Paliperidone(

팔리페리돈

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Bepridil(

베프리딜

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Citalopram(

시탈로프람

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Dronedarone(

드로네다론

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Sotalol(

소타롤

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Radotinib(

라도티닙

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Nilotinib(

닐로티닙

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Moxifloxacin(

목시플록사신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Mequitazine(

메퀴타진

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Pilsicainide(

필시카이니드

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Ketoconazole(

케토코나졸

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Metoclopramide(

메토클로프라미드

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Anagrelide(

아나그렐리드

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Degarelix(

데가렐릭스

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Escitalopram(

에스시탈로프람

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Pimozide(

피모지드

유형

DUR

성분

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Ciprofloxacin(

시프로플록사신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Dolasetron(

돌라세트론

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Clarithromycin(

클래리트로마이신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Arsenic trioxide(

삼산화비소

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Ritonavir(

리토나비르

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Erythromycin(

에리트로마이신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Trazodone Hydrochloride(

트라조돈염산염

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Telithromycin(

텔리트로마이신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Amiodarone(

아미오다론

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Boceprevir(

보세프레비르

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Fingolimod(

핀골리모드

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Bedaquiline(

베다퀼린

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Levofloxacin(

레보플록사신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Fluconazole(

플루코나졸

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Granisetron(

그라니세트론

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Azithromycin(

아지트로마이신

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Ebastine(

에바스틴

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Pentamidine Isethionate(

펜타미딘이세티온산염

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Posaconazole(

포사코나졸

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Nelfinavir(

넬피나비어

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Indinavir(

인디나빌

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Amisulpride(

아미설프리드

유형

DUR

성분

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Toremifene(

토레미펜

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Prucalopride(

프루칼로프라이드

병용금기

Domperidone(

돔페리돈

) - Risperidone(

리스페리돈

임부금기

Domperidone(

돔페리돈

용량주의

Domperidone(

돔페리돈

첨가제주의

Lactose(

유당

재심사

보험

기타정보

저장방법

밀폐용기

실온

보관

사용기간

제조일로부터

개월

재심사대상

재심사기간

포장정보

/PTP

포장

X50)

보험코드

653700170

보험약가

보험적용일

2014-02-01

생산실적

단위

천원

년도 생산실적

2017 6880

2016 14907

2015 7652

2014 7087

2013 57649

2012 45504

수입실적

외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다

단위

년도

수입실적

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