뉴본정25단위(칼리디노게나제)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)

21-09-2018

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)

21-09-2018

제공처:
(주)메디카코리아
복용량:
1정(450mg) 중
약제 형태:
주홍색의 장용성 원형 당의정
구성:
1정(450mg) 중,칼리디노게나제,JP,25,아이.유
패키지 단위:
30정/병, 100정/병
처방전 유형:
전문의약품
치료 영역:
[219]기타의 순환계용약
제품 요약:
밀폐용기, 건냉암소보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-16)/성상변경 (2004-08-30)/제품명칭변경 (2004-08-30)/용법용량변경 (2004-08-30)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/성상변경 (1992-09-02)
승인 상태:
신고
승인 번호:
199001088
승인 날짜:
1990-02-20

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뉴본정

단위

칼리디노게나제

기본정보

성상

주홍색의 장용성 원형 당의정

모양

원형

업체명

메디카코리아

전문

일반

전문의약품

분류번호

[219]

기타의 순환계용약

허가일

1990-02-20

품목기준코드

199001088

표준코드

8806460001609, 8806460001616, 8806460001623, 8806460001630

마약류 구분

기타식별표시

모양

원형 장축크기

: 10.3mm

단축크기

: 10.3mm

두께

: 5.2mm

변경이력

변경이력보기

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원료약품 및 분량

총량

(450mg)

성분명

칼리디노게나제

분량

단위

아이

규격

성분정보

비고

효능효과

다음 질환에 의한 말초순환장애

고혈압

메니에르증후군

폐색성혈전혈관염

버거병

갱년기장애

망맥락막의 순환장애에 의한 여러 증상의 개선

용법용량

30~150I.U.

회 분할하여 경구투여 한다

연령

증상에 따라 적절히 증감한다

사용상의주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것

뇌출혈 직후 등의 출혈 환자

이 약은 유당을 함유하고 있으므로

갈락토오스 불내성

(galactose intolerance), Lapp

유당분해효

소 결핍증

(Lapp lactase deficiency)

또는 포도당

갈락토오스 흡수장애

(glucose-galactose

malabsorption)

등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다

다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색

선셋옐로우

FCF, Sunset Yellow FCF)

를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거

나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다

부작용

과민증

때때로 발진

드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한

순환기계

드물게 심계항진이 나타날 수 있다

소화기계

때때로 위부불쾌감

구역

구토

식욕부진

상복부통

설사

변비 등이 나타날 수 있다

기타

때때로 열감

드물게 두통

두중

졸음

권태감 등이 나타날 수 있다

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다

의약품 적정 사용정보

(DUR)

유형

DUR

성분

첨가제주의

Lactose(

유당

재심사

보험

기타정보

저장방법

밀폐용기

건냉암소보관

사용기간

제조일로부터

개월

재심사대상

재심사기간

포장정보

, 100

보험코드

646000160

보험약가

보험적용일

2017-02-01

생산실적

단위

천원

년도 생산실적

2015 106977

2014 53286

2013 107794

2012 53040

수입실적

외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다

단위

년도

수입실적

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