게스테린정

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)

21-09-2018

제공처:
삼진제약(주)
복용량:
1정(1154.6밀리그램) 중-외층(위용성)/1정(1154.6밀리그램) 중-내핵(장용성)
약제 형태:
미황색 원형당의정
구성:
1정(1154.6밀리그램) 중,디메치콘,NF,15,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,염산프로자핀,별첨규격(전과동),2,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,브로멜라인,KP,7500,분류되지 않는 함량단위/1정(1154.6밀리그램) 중,디메치콘,NF,15,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,데히드로콜산,KP,25,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,판크레아틴,KP,200,밀리그램
패키지 단위:
자사포장단위
처방전 유형:
일반의약품
치료 영역:
[239]기타의 소화기관용약
제품 요약:
차광기밀용기 제조일로부터 36 개월
승인 상태:
신고
승인 번호:
198901291
승인 날짜:
1989-04-22

전체 문서 읽기

게스테린정

기본정보

성상

미황색 원형당의정

모양

원형

업체명

삼진제약

전문

일반

일반의약품

분류번호

[239]

기타의 소화기관용약

허가일

1989-04-22

품목기준코드

198901291

표준코드

8806478000700, 8806478000717, 8806478000724, 8806478000731

마약류 구분

기타식별표시

모양

원형 장축크기

: 13.64mm

단축크기

: 13.64mm

두께

: 7.21mm

변경이력

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첨부문서

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원료약품 및 분량

효능효과

소화불량 및 위

십이지장

담관

쓸개관

등의 통증과 경련

용법용량

성인

회 식후에 복용한다

사용상의주의사항

다음환자에는 투여하지 말 것

이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

소화성궤양 환자

담관

쓸개관

의 기능적 폐색 환자

중증

심한 증상

의 간부전

간기능 상실

환자

이 약은 유당

젖당

을 함유하고 있으므로

갈락토오스 불내성

(galactose intolerance), Lapp

유당

젖당

분해효소 결핍증

(Lapp lactase deficiency)

또는 포도당

갈락토오스 흡수장애

(glucose-

galactose malabsorption)

등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다

다음 환자에는 신중히 투여할 것

브로멜라인이 함유되어 있으므로 중증

심한 증상

의 신장애

신장 장애

환자로서 항응고제를 투

여받고 있는 환자에는 신중히 투여한다

부작용

치료초기에 고용량 투여시 설사를 유발 할 수 있다

의약품 적정 사용정보

(DUR)

유형

DUR

성분

유의할 금기

주의사항이 없습니다

재심사

보험

기타정보

저장방법

차광기밀용기

사용기간

제조일로부터

개월

재심사대상

재심사기간

포장정보

자사포장단위

보험코드

보험약가

보험적용일

생산실적

단위

천원

년도 생산실적

2015 177554

2014 126562

2013 143367

2012 277729

수입실적

외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다

단위

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