Zyprexa Velotab

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-07-2013

有効成分:

olanzapin

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psykoleptika

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2000-02-03

情報リーフレット

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYPREXA VELOTAB 5 MG SMELTETABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 10 MG SMELTETABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 15 MG SMELTETABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 20 MG SMELTETABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYPREXA VELOTAB
3.
Sådan skal du tage ZYPREXA VELOTAB
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYPREXA VELOTAB indeholder det aktive stof olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til
behandling af følgende lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom, at man hører, ser og
mærker ting, som ikke
eksisterer, mistro, ualmindelig mistænksomhed og indesluttethed.
Mennesker med denne
lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at ZYPREXA VELOTAB forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYPREXA VELOTAB
TAG IKKE ZYPREXA VELOTAB
•
Hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette læge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYPREXA VELOTAB 5 mg smeltetablet
ZYPREXA VELOTAB 10 mg smeltetablet
ZYPREXA VELOTAB 15 mg smeltetablet
ZYPREXA VELOTAB 20 mg smeltetablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg smeltetablet
Hver smeltetablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på: Hver
smeltetablet indeholder
0,60 mg aspartam (E951)
0,1125 mg natriummethylparahydroxybenzoat (E219)
0,0375 mg natriumpropylparahydroxybenzoat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 10 mg smeltetablet
Hver smeltetablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på: Hver
smeltetablet indeholder
0,80 mg aspartam (E951)
0,15 mg natriummethylparahydroxybenzoat (E219)
0,05 mg natriumpropylparahydroxybenzoat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg smeltetablet
Hver smeltetablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på: Hver
smeltetablet indeholder
1,20 mg aspartam (E951)
0,225 mg natriummethylparahydroxybenzoat (E219)
0,075 mg natriumpropylparahydroxybenzoat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg smeltetablet
Hver smeltetablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på: Hver
smeltetablet indeholder
1,60 mg aspartam (E951)
0,30 mg natriummethylparahydroxybenzoat (E219)
0,10 mg natriumpropylparahydroxybenzoat (E217)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Smeltetabletter
Et gult og rundt frysetørret, hurtigt dispergerende præparat, der
ved administration placeres i munden
eller alternativt dispergeres i vand eller anden egnet væske.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressiv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する