Zometa

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2015

有効成分:

золедроновая киселина золедроновая киселина монохидрат

から入手可能:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Лекарства за лечение на костни заболявания

治療領域:

Cancer; Fractures, Bone

適応症:

Профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, степента на гръбначния стълб, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при пациенти с-често срещаните злокачествени новообразувания с вовлечением кости;Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU);профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, степента на гръбначния стълб, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при пациенти с-често срещаните злокачествени новообразувания с вовлечением кости;Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU);профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, степента на гръбначния стълб, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2001-03-20

情報リーフレット

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOMETA 4 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zometa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Zometa
3.
Как се прилага Zometa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zometa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOMETA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Zometa e
золедроновата киселина, която е
представител на група
вещества, наречени бифосфонати.
Золедроновата киселина действа, като
се свързва с костта и
забавя скоростта на костната о
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zometa 4 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 4 mg золедронова
киселина, съответстващи на 4,264 mg
золедронова
киселина (zoledronic acid) монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах и бистър,
безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Zometa трябва да се предписва и прилага
само от медицински специалисти с опит
в прилагането
на интравенозни бифосфонати.
Пациентите, лекувани със Zometa, трябва
да получат листовката
на продукта и напомнящата карта на
пациента.
Дозировка
_Предотвратяване на скелетно с
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2015

ドキュメントの履歴を表示する