国: スイス
言語: ドイツ語
ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
azacitidinum
Bristol-Myers Squibb SA
L01BC07
azacitidinum
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Vorbereitung cryodesiccata: azacitidinum 100 mg, mannitolum, für Glas.
A
Synthetika
Zytostatikum
zugelassen
2006-02-24
FACHINFORMATION Vidaza® Celgene GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Azacitidinum. Hilfsstoff: Mannitolum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension: Stechampullen zu 100 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind und eines der folgenden Krankheitsbilder aufweisen: ·Myelodysplastisches Syndrom mit intermediärem oder hohem Risiko gemäss International Prognostic Scoring System (IPSS) vom Typ refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie (RCMD) oder refraktäre Anämie mit 5-19% Knochenmarksblasten (RAEB I und II) ·Chronisch myelomonozytäre Leukämie ·Akute myeloische Leukämie (AML) mit 20-30% Knochenmarksblasten und Mehrlinien-Dysplasie (gemäss Klassifikation der World Health Organisation (WHO) 2008) ·Akute myeloische Leukämie (AML) mit >30% Knochenmarksblasten, gemäss Klassifikation der WHO, bei älteren Patienten, die für eine intensive Chemotherapie nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen. Dosierung/Anwendung Vidaza sollte nur von Ärzten mit Erfahrung in zytostatischer Chemotherapie angewendet werden. Vidaza wird nach Rekonstitution zur Injektionssuspension subkutan injiziert. Zubereitung und Verabreichung der Injektionssuspension: siehe «Sonstige Hinweise/Hinweise für die Handhabung». Die Patienten sollten gegen Übelkeit und Erbrechen vorbehandelt sein. Erwachsene Patienten mit MDS, CMML und AML (20-30% Knochenmarksblasten) Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 75 mg/m2 täglich über 7 Tage, alle vier Wochen. Die Dosis kann auf 100 mg/m2 erhöht werden, wenn nach zwei Behandlungszyklen keine vorteilhafte Wirkung zu beobachten ist und wenn abgesehen von Übelkeit und Erbrechen keine Toxizitäten aufgetreten sind. Es wird empfohlen, die Patienten mit mindestens 6 Zyklen zu behandeln. Die Behandlung kann so lange fortgesetzt werden, wie der Patient davon profitiert. Die Patienten sollten auf das Ansprechen der Blutwerte überwa 完全なドキュメントを読む